viernes, 16 de abril de 2010

"ACUERDO CON EUROPA DICUCULTARÁ MÁS ACCESO A MEDICINAS": Francisco Rossi







Farmacéuticas nacionales perderían la participación en el mercado nacional, a causa de los tratados comerciales con Europa. Foto Diario Co Latino/Archivo

Daniel Trujillo,

Gloria Silvia Orellana,
Redacción Diario Co Latino


El doctor colombiano Francisco Rossi conoce las consecuencias negativas de los tratados comerciales firmados entre los países latinoamericanos, Estados Unidos (EE.UU.) y Europa.

El galeno sabe perfectamente que si Centroamérica y la Unión Europea (UE) firman el Acuerdo de Asociación (ADA), el acceso a los medicamentos se dificultará más, debido a las patentes de las transnacionales farmacéuticas del viejo continente y los elevados precios con los que venden sus productos.

Rossi aseguró que “cualquier cosa” firmada en el ADA significará más dificultades para acceder a medicinas, ya que el presupuesto gubernamental para salud poco a poco cederá ante los altos costos de la compra de fármacos.

“Como diría un buen amigo mío: más sufrimiento y, eventualmente, más muertes por falta de acceso a los medicamentos”, aseguró el doctor colombiano.

Con el ADA, afirmó Rossi, se perderían todas las políticas de estímulo local a los diferentes sectores industriales y de servicios del país, además de las regulaciones en pro de los Derechos Humanos.

“Las farmacéuticas nacionales perderían una buena parte en la participación en el mercado nacional, por culpa de los tratados. Muy difícilmente podrán exportar a Europa, por las exigencias europeas”, indicó Rossi.

Lo que caracterizaría los efectos del tratado sería el aumento de la presión hacia los médicos en promocionar en sus consultas los “medicamentos más nuevos” y no los genéricos.

“Hoy, hay medicamentos con el Estado, no tiene con qué pagar para sus hospitales y que la gente no tiene cómo comprar, con ADA eso empeorará”, reiteró Rossi.

Si el acuerdo con la UE se realiza, lo único que quedaría por hacer es “racionalizar más aun” el gasto en medicina, priorizando las necesidades, dijo el médico colombiano.

El mayor problema del ADA es que públicamente no se conoce el texto, debido a la cláusula de confidencialidad, de ahí que lo que se pueda firmar pueda ser contraproducente para el país porque la ciudadanía está desinformada.

El Poder Judicial, el gran ausente en los tratados comerciales
Laura Rangel, de Colombia, y Alberto Arroyo, de México, analistas en política económica, lamentaron que el Poder Judicial en América Latina no incida en los procesos de negociación de tratados comerciales que violentan, en su mayoría, los derechos de los pueblos.

La escasez de información del contenido del texto y el secretismo en las rondas de negociación generan incertidumbre en la sociedad civil organizada, que no encuentran eco en promesas de “ganar-ganar” que ofrecen los negociadores.

Rangel comentó que en la experiencia colombiana, el proceso del control jurídico de constitucionalidad en tratados comerciales usualmente opera después que está ratificado el tratado por el Congreso como normativa nacional.

“En el caso del TLC en Colombia desarrollamos una estrategia jurídica para usar acciones populares que son como medidas preventivas cuando hay una amenaza de vulneración a los derechos humanos”, afirmó.

No obstante, el gane que obtuvieron en primera instancia, quedó el precedente “no judicial” que no hay suficientes controles para que la Corte Constitucional revise la legalidad de los tratados.
“Los tratados se negocian primero desde la política del Ejecutivo, luego viene el control político del Congreso y después, el poder judicial, ese es el panorama colombiano”, confirmó, Rangel
Mientras, Alberto Arroyo, de México, señaló que la ley en su país es “impresionantemente limitada”, y que intentaron como movimiento social interponer una demanda de inconstitucionalidad, sin mayor éxito.

“La demanda de inconstitucionalidad la puede poner un tercio de la Cámara que lo aprobó, o un poder local que se sienta afectado en su jurisdicción y el Congreso está perdido porque el único que aprueba es la Cámara Alta y en ese momento había solo tres Senadores de oposición”, dijo.

La alternativa a la demanda de inconstitucionalidad era abrir un proceso judicial en Europa, por la violación de la -cláusula democrática- y demostrar que se violentaban los derechos humanos de la población mexicana.

“Eso implicaba la contratación de una firma de abogados para lo cual no tuvimos recursos (económicos) para hacerlo y era más bien, difícil que se ganara. Creo que se debe atender todas las vías de lucha en el marco de la legislación de cada país y creo que El Salvador tiene más posibilidad que México ” comentó.

En cuanto a la independencia de la Corte Suprema de Justicia en Latinoamérica, los analistas coinciden en que no garantizan su operatividad porque obedecen, en su mayoría, a la presión que se ejerce desde los poderes Ejecutivo y Legislativo, indicó Rangel.

Mientras, Arroyo comentó: “cuando introdujimos una demanda en un tribunal interamericano fue por violar el derecho a la información, porque la gente no había sido informada del tratado comercial y sus efectos, ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, sirvió para mostrar que sí tienen jurisdicción para meterse en eso”.

Asimismo, expresó su preocupación por los pocos espacios a la sociedad civil para pronunciarse o participar directamente en las decisiones políticas y económicas que tendrán impacto en el desarrollo social.

lunes, 12 de abril de 2010

LABORATORIO DANES LLEGA A COLOMBIA

Como se ha venido diciendo las facilidades de invesrsión extranjera, por las regalias y las ganancias los laboratorios de otros países siguen llegando a Colombia. Ahora es la compañía farmaceútica danesa Lundbeck. Este laboratorio reunió destacados psiquiatras y neurólogos colombianos permitiéndoles analizar los más recientes avances en el manejo de los trastornos depresivos y la enfermedad de Alzheimer, patología que según estudios recientes va en aumento y se calcula que para este año serán cerca de 35,6 millones de personas en el mundo quienes la padezcan.

La página de esta compañia es: http://co.lundbeck.com/co, en ella podremos ver hacia donde centraran sus acciones.


Esperemos que los precios de sus medicamentos no tengan el precio prohibitivo de otros y estén al alcance de todos.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

NUEVOS LIBROS DESDE FARMACONP

Nuestro colega Rony Condeña nos invita a conocer una tercera oferta de libros desde FARMACONP


Estimados amigos, para uds, el siguiente archivo.

LibrosFcIII.zip

AF Homeopatica

AF con plantas medicinales

Enciclopedia de planta medicinales.

Saludos.

Att.

Rony Condeña.

sábado, 10 de abril de 2010

LOS PRECIOS DE LOS MEDICAMENTOS EN COLOMBIA QUE NO TIENEN COMPETENCIA SON LOS MÁS ALTOS DEL MUNDO

radiosantafe.com / Adolfo Beck, El Gran Debate /

Abril 8, 2010 2:59 pm


INVITADOS:

Herman Redondo Gómez, Director de Desarrollo de servicios Secretaría Distrital de Salud

Alberto Bravo, Presidente Asinfar

Beatriz Carvallo Suárez, Vicepresidente de Asociación Nacional de Enfermeras de Colombia

Miguel Cortés, Investigador Fundación Infarma

Arturo Rivera, Autor del libro. Los verdaderos derechos de los pacientes

Audio

Según investigaciones Colombia tiene el costo más alto en medicamentos de la región, esto según los especialistas se debe a las políticas estatales y a la publicidad que hacen los laboratorios.

“Las marcas colombianas establecen el precio que conllevan la publicidad esto los hace muy costosos”, indicó Miguel Cortés, investigador de la Fundación Infarma.

Una realidad que hay que afrontar es que los precios de los medicamentos en Colombia son los más altos y los más costosos son los aquellos que no tienen competencia en el mercado, y esto se debe a la falta de voluntad política.

Alberto Bravo, presidente de Asinfar, dice que “Hay varios productos que no tienen protección de patente”; “Al Estado no le interesa la manufactura de medicamentos”.

Otra afirmación que el doctor Bravo hizo a manera de denuncia es que “Se preocupa más los Estados Unidos por el precio de los medicamentos en Colombia que nuestro propio Gobierno”.

Además otra realidad en este tema es que los medicamentos especiales son muy costosos es el caso del Sida y del Cáncer.

La doctora Beatriz Carvallo, dice “El tema del precio de los medicamentos hacen parte de la emergencia social de salud”.

Y una denuncia muy grave que ella hace desde su asociación es “Como hay tanto problema con el precio de los medicamentos, esto permite que exista fabricación de estos”.

Lo que realmente sube el precio de los medicamentos es el mercado y la política del Gobierno, explicó Redondo.

Además dijo “Los productos genéricos y de la industria nacional son accesibles, pero los medicamentos de especialidades son poco accesibles por su precio y esto se debe a que por lo general sólo los fabrica un laboratorio”.

Según el doctor Bravo “Es inconveniente que los laboratorios le dediquen más dinero a la publicidad y mercadeo que a investigación y desarrollo de los medicamentos”; “El Estado tiene que hacer un precio de referencia con el costo de los medicamentos en diferentes países”.

A modo de conclusión hay que rescatar varias cosas, primero hay que quitar el mito de los genéricos son de mala calidad. “El INVIMA es exigente al hacer las pruebas de los medicamentos” añadió Bravo.

“Algo en lo que estamos de acuerdo es que la calidad no depende de la marca” indicó Cortés.

Sintonice el Gran Debate con Adolfo Beck, en los 1070 AM de Radio Santa Fe, de Lunes a Viernes de 1 a 2 de la tarde con repetición a las 10:30 de la noche.

Escuche mañana el tema sobre la crisis del fútbol colombiano.

miércoles, 7 de abril de 2010

ENTRA COLOMBIA EN LA ERA DE COMPRAS EELCTRÓNICAS EN EL SECTOR SALUD

Quién pensaba que Colombia se demoraría en la entrada de las compras electrónicas de suministros, insumos y medicamentos al por mayor se equivocó. Y esto es el comienzo de una tendencia irreversible que cada día va a llegar hasta el consumidor directo. Vean esta noticia que ilustra al menos la primera parte de lo dicho

mar 06 abr 2010 [La Nota Digital]


COLOMBIA (Bogotá) Bionexo, SAS, empresa líder en la gestión de compras electrónicas para el sector de la salud en América Latina, presentó en Colombia su nueva plataforma de e- commerce www.bionexo.com.co que dinamizará el sistema de compras de medicamentos, dispositivos médicos y suministro en general para hospitales y clínicas en el país.
Con sólo 10 meses de operación y por invitación de la ACHC, Bionexo llega a Colombia como una exitosa e innovadora experiencia: una comunidad de compras electrónicas hospitalarias, cuya primera fase de operaciones ya reúne a 10 de los más importantes hospitales del país. El Hospital Universitario San Ignacio, La Empresa Social del Estado E.S.E. Hospital La María, La Fundación Cardiovascular de Colombia, el Hospital Pablo Tobón Uribe, la Clínica Palmira S.A., el Hospital Infantil Los Ángeles, La Fundación Santa Fe de Bogotá, Centro Médico Imbanaco, la Clínica Medellín S.A. y Profesionales de la Salud-Proinsalud, conforman el grupo de instituciones pioneras que ya cuentan con la plataforma.

“Nuestro objetivo es suministrar a hospitales y clínicas un sistema que les permita desarrollar un proceso de compras ágil y de calidad para una gestión eficiente y transparente. En este sentido, Bionexo ofrece una oportunidad de impactar positivamente la cadena de valor del sector y el sistema general de salud de los países. Una muestra de ello, es que durante el año 2009 los 430 hospitales y clínicas de España, México, Brasil, Argentina y Colombia, que operan con Bionexo, compraron en conjunto más de $US 600 millones y obtuvieron un ahorro promedio del 12%”, afirmó Marcelo Salinas, Presidente de Bionexo Global.

Desde compras de jeringas hasta medicamentos especializados de alto costo, suministros de papelerías, pasando por grandes licitaciones o convenios institucionales, hacen parte de lo que las instituciones pioneras han podido gestionar y administrar a través de Bionexo Colombia durante esta etapa de implementación y todo bajo un proceso de compras ágil, sin cargas operativas, trámites, ni papeleos, con un esquema de demanda – oferta en tiempo real, con total acceso, control y transparencia para entidades y los proveedores.

“En el caso de Colombia, la apuesta que han hecho las 10 instituciones pioneras en el país, se ve reflejada en los buenos resultados del Sector. En sólo diez meses de la operación, las entidades han comprado a través de Bionexo un valor aproximado a los 25 mil millones de pesos, con un ahorro promedio del 9%. En sólo el mes de enero las entidades compraron a través de Bionexo 5 mil millones de pesos, lo cual muestra la dinámica que Bionexo ha impartido a la gestión electrónica de compras en el sistema de salud”. Afirmó Rodolfo Scarpetta, Gerente de Bionexo Colombia.

Según estudios de Bionexo Global, las compras representan el segundo centro de costo más importante en las entidades hospitalarias, pues representan entre un 25% y un 35% en su presupuesto y son un factor clave de éxito para la gestión. “En este sentido, Bionexo, se convierte en una herramienta que está haciendo replantear el sistema tradicional de compras del Sector, retando a las entidades y a los proveedores grandes y pequeños a redefinir sus estrategias de negociación de oferta y demanda”. Afirmó Marcelo Salinas.

Bionexo, compras en tiempo real 24 horas al día 7 días a la semana
Con una plataforma amigable y bajo el esquema de una comunidad de comercio electrónico, Bionexo funciona en doble vía pues soporta tanto el proceso de las compras realizadas desde los hospitales y clínicas, a la vez que suministra una comunidad de más de 1000 proveedores, referenciados por las mismas instituciones hospitalarias. Así integrando los ejes tecnológico y operativo, se robustece la plataforma y se genera la sinergia del proceso de e-commerce para el sector.

Bionexo se integra como parte del equipo de compras de los hospitales y clínicas. La plataforma permite la integración con los procesos y sistemas de los hospitales, sin importar su tamaño, adaptándose a las necesidades y requerimientos de las entidades. Así mismo, Clínicas y hospitales cuentan con un equipo de soporte de más de 80 personas en Brasil y Colombia, con asesoría y soporte técnico las 24 horas del día durante 7 horas a la semana.

Una vez el hospital ingresa a la comunidad Bionexo, www.bionexo.com.co y tras un fácil registro en el que la institución puede habilitar varios usuarios para acceder, el hospital o clínica identifica las productos que quiere comprar o cotizar de acuerdo con las familias o categorías de productos establecidas: medicamentos y dispositivos médicos, equipo, laboratorio, alimentos, formularios, limpieza, mantenimiento o material de oficina. El producto se clasifica en todas las posibilidades de tal manera que entidades y proveedores tengan diferentes caminos y múltiples alternativas para buscar sus productos. Es decir es una plataforma hecha a la medida de las necesidades de compra del sector y de cada institución en general.

Una vez establecida la solicitud de cotización o compra, el sistema genera de manera automática, reportes sobre el estado en que se encuentra la solicitud indicando fechas y horas exactas de cierres, respuestas parciales de ofertas por parte de los proveedores, mejoramiento de ofertas y licitaciones cerradas. Así mismo genera reportes de gerencia con datos estadísticos de los Top 10, histórico mensual de compras, ranking de medicamentos, ranking de proveedores e indicativos de ahorro real y ahorro potencial, que permite a hospitales y clínicas evaluar y hacer seguimiento al proceso.

Bajo una confidencialidad del 100%, la plataforma almacena la información y es alojada en un El banco de datos de BIONEXO, TIVIT, la mayor empresa brasilera especializada en seguridad y almacenamiento de informaciones, que es responsable por el Data Center de los principales bancos y grupos empresariales de Brasil, y que fue premiada recientemente con el FROST & SULLIVAN BEST PRACTICES AWARD 2009 en la categoría IT Infraestructure Company of 2009 Latin America, uno de los principales reconocimientos internacionales otorgados a empresas del segmento.

DIA MUNDIAL DE LA SALUD

Hoy 7 de Abril se celebra el Día Mundial de la Salud.
Sin embargo, no solo serán hoy las actividades conmemorativas. Durante la semana del 7 al 11 de abril de 2010 se organizarán eventos en todo el mundo..
Los objetivos mundiales de la campaña son:
Mil ciudades: abrir los espacios públicos a la salud, ya sea para realizar actividades en los parques, reuniones ciudadanas, campañas de limpieza, o cerrar parte de las calles al tránsito de vehículos motorizados.
Mil vidas: reunir mil relatos de promotores de la salud urbana que, por sus iniciativas, hayan tenido un impacto considerable en la salud de sus ciudades.
Aguardamos que este lunes 12 nos hagan llegar fotos, videos y el relato de las actividades que llevaron a cabo en esta semana de actividades en pro de la Salud en el mundo.

Saludos cordiales
Q.F. Aldo Alvarez Risco
Red Sudamericana de Atención Farmacéutica
www.redsaf.org
Síguenos en Twitter http://twitter.com/redsaf

martes, 6 de abril de 2010

OBTENIDA LA CERTIFICACIÓN DE WIS


Quierocompartir con ustedes que el blog de Regencia de Farmacia (http://regenciafarmacia.blogspot.com) ha obtenido otro reconocimiento internacional al ser certificado con el sello acreditativo deWIS, (WEB DE INTERÉS SANITARIO) [ver certificación en http://www.portalesmedicos.com/web_interes_sanitario/100027.htm].

Esta certificación se otorga al cumplir los siguientes criterios:

● Interés científico: páginas que aporten a la Comunidad Científica contenidos que colaboren con la Formación Continuada de los profesionales de la Salud o con la Divulgación del Conocimiento Médico.

● Originalidad: se valorará positivamente la aportación propia al Conocimiento General.

● Confidencialidad: en ningún momento el material expuesto en la web vulnerará el secreto profesional ni el derecho a la intimidad de los pacientes.

● Ética: se descartará toda web que no cumpla los códigos deontológicos que afectan al colectivo sanitario a nivel internacional.

Sirva este nuevo reconocimiento y certificación como una muestra del compromiso para lograr la meta de hacer de nuestro programa de Tecnología de Regencia de Farmacia y nuestra universidad una universidad científica.


TF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

Estudiante de Tecnología de Regencia de Farmacia

CURSOS VIRTUALES PARA REGENTES DE FARMACIA


El colega Rony Condeña.[http://quimicosarica.ning.com/profile/farmaconp] nos hace llegar información de interés para nuestra comunidad de Regentes de farmacia en Colombia ya que son cursos virtuales en diversas áreas que pueden y deberán motivar a más de uno.

Cursos Virtuales

  • Estudios de Estabilidad de Medicamentos
  • Fundamentos de Gestión Farmacéutica.
  • Comercio Internacional de Medicamentos y Afines.
  • Producción y Aseguramiento de la Calidad de Productos Farmacéuticos y Afines.
  • Fundamentos para el Registro Sanitario de Medicamentos.
  • Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).

Boletín Cursos
Abril 2010

Escuela de Estudios Farmacéuticos lo invita a participar en:

Curso Virtual
Estudios de Estabilidad de Medicamentos.
Enfoque Regulatorio.

Inicio: 14 de Abril de 2010
Duración: 1 mes

Con la reciente aparición de la directiva técnica de estabilidad de medicamentos en el Perú, este tema a tomado importancia tanto en nuestro país como en la región debido a la necesidad de realizar cambios en la realización de los mismos, con el consecuente incremento de los costos que se aplican a los medicamentos.

Esto sumado a la complejidad en el diseño de los mismos y la rigurosidad que se necesita para su correcta implementación hace que el tema revista cada vez mayor importancia.

Este curso pretende sentar las bases para un correcto entendimiento del diseño de los mismos, sus parámetros y especificaciones técnicas, así como conocer al detalle las diferentes regulaciones que existen en el mundo con respecto al tema.


Primer curso de su tipo en el medio !!

Más información aquí
Curso Virtual
Fundamentos de Gestión Farmacéutica.

Inicio: 21 de Abril de 2010
Duración: 2 meses

El tema de Gestión Farmacéutica es un tema de revisión necesaria y obligatoria para todo aquel profesional farmacéutico que aspire a gerenciar algún tipo de negocio relacionado con su campo de acción, ya sean locales farmacéuticos, laboratorios, droguerías u otros.

Por lo tanto la revisión de temas como la administración, la contabilidad, el Marketing y la gestión en si misma son el tema del presente curso, el cual partiendo de los conceptos fundamentales y a través de ejemplos relacionados con el quehacer laboral, llega a lo específico que necesita el colega farmacéutico.

Con este curso se pretende sentar las bases para que el profesional entienda y aplique los conceptos modernos de la Gestión Farmacéutica.


Aprende los temas modernos de la gestión y administración !!

Más información aquí

Curso Virtual
Comercio Internacional de Medicamentos y Afines.
Aplicación y Práctica de Nuevas Normas Aduaneras.

Inicio: 28 de Abril de 2010
Duración: 2 meses

En este curso se analizarán los conceptos básicos de nuestra legislación aduanera y su relación con el comercio de productos farmacéuticos y afines, se revisarán normas nacionales e internacionales desde el punto de vista legal y también técnico más ligado al farmacéutico, asimismo la operatividad aduanera y los problemas que afrontan los importadores en sus trámites aduaneros.

El objetivo del curso es brindar al participante los conocimientos del comercio internacional desde un panorama general, que les permita entender las normas y procedimientos para desarrollar sus habilidades de gestión y realizar operaciones practicas de importación.


Aprende a comerciar tus medicamentos con el mundo !!!

Más información aquí

Curso Virtual
Producción y Aseguramiento de la Calidad de Productos Farmacéuticos y Afines.

Inicio: 1º de Abril de 2010
Duración: 3 meses

El objetivo de este curso es dar al participante las herramientas necesarias para una inserción y desempeño óptimo en la industria farmacéutica (IF) en las áreas productivas y de aseguramiento. Curso Intensivo e integral.


La mejor elección para una inserción y desempeño adecuado en la IF !!!

Más información aquí

Curso Virtual
Fundamentos para el Registro Sanitario de Medicamentos.
Aplicación y Práctica de Nuevas Normas regulatorias.

Inicio: 1º de Junio de 2010
Duración: 2 meses

El primer objetivo de este curso es sentar las bases técnicas y legales necesarias para que un farmacéutico se desempeñe adecuadamente en el área de asuntos regulatorios. El segundo objetivo es dar a conocer las nuevas normas y directivas que regulan la actividad farmacéutica en el Perú de reciente publicación.


El mejor curso regulatorio del medio !!!

Más información aquí

Curso Virtual
Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).
Implementación, Funcionamiento y Certificación.

Inicio: 03 de Junio de 2010
Duración: 2 meses

Este curso pretende mostrar todos los aspectos involucrados con establecer un modelo adecuado de manejo óptimo de los procesos de un almacen de medicamentos y cómo llevar adelante de manera EXITOSA el proceso de certificación a que están sujetos por la DIGEMID.


No dejes la certificación de BPA de tu empresa al azar !!!

Más información aquí


INFORMES: 723-2897
242-4482
informes@esefvirtual.com


PAGOS:
Depósito en cualquier parte del Perú:
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Cta. Cte. Soles 193-1711537-0-51
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lunes, 5 de abril de 2010

BOLETÍN # 2 DEL 2010 DE REDSAF


Boletín REDSAF N° 2 del 2010.


NUEVA ASOCIACIÓN DE REGENTES DE FARMACIA DEL SUR COLOMBIANO



Hemos conocido de que los colegas de Huila, Caquetá y Putumayo se han organizado en ASOREFASURCOL sino que comienzan a proyectarse por medio de una webblog. CELEBRAMOS y esperamos mantener el mayor intercambio de información en interés de los Regentes de Farmacia, de la comunidad académica y profesional.

Invitamos a todos a conocer este nuevo espacio.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

sábado, 3 de abril de 2010

PASADO, PRESENTE Y FUTURO DE LA FARMACIA ...

Este interesante video facilitado por el colega QF Rony Condeña Parvina ilustra el campo profesional nuestro en España, pero debe ser el de cada uno de nuestros países, si es que es así la realidad del país ibérico. Agradecemos esta colaboración y esperamos ea de su interés.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com


Encuentra más videos como éste en FARMACONP

viernes, 2 de abril de 2010

LOS REGENTES DE FARMACIA ANTE SUS RETOS

“Los farmacéuticos deben salir de detrás de la caja registradora y empezar a servir al público, proporcionándoles cuidados en vez de, solamente, fármacos. No hay futuro en el mero acto de la dispensación. Esa actividad puede hacerse, y se hará, por internet, por máquinas expendedoras y/o por técnicos entrenados para ello. El hecho de que los farmacéuticos tengan una formación académica y actúen como profesionales de la salud les ofrece la oportunidad para servir mejor a la sociedad, de lo que lo hacen hoy en día”
(De: Pharmaceutical care, European developments in concepts,
implementation, and research: a review.)1,p.ix.

Estas son las primeras palabras del prólogo del MANUAL: DESARROLLO DE LA PRÁCTICA DE FARMACIA CENTRADA EN LA ATENCIÓN DEL PACIENTE editado por la OMS en 2006. Creo que es la tercera vez que trato este tema llamando la atención sobre la responsabilidad social que tenemos los Regentes de Rarmacia y no ser un simples dispensadores de medicamentos. Nuestro reto está en ser más que expertos instrumentadores y ser más. Al decir ser mas me refiero a un contacto humano, directo con la comunidad, los pacientes y el entorno. Cuando un Regente de Farmacia actua actua como un profesional que va más allá de competencias del hacer técnico, para poder entender el complejo mundo, la diversidad de personas que somos, las diferencias culturales e ideológicas que compartimos en día a día. Un Regente de Farmacia es ante todo un humanista. Un Regente de farmacia por ello debe conocer de filosofía, historia de las ciencias y la farmacia, de sociología y psicología, antropología y con amplias competencias comunicativas, porque el calor humano, la palabra son la mejor dispensación que podemos dar.

Por ello, recomiendo como texto, este manual de la OMS, que falta nos hace conocer a los que ya nos vamos a graduar, a los que comienzan ahora a estudiar y a los que tienen amplia experiencia; pero sobre todo a los profesores que imparten Regencia de Farmacia y que lamentablemente no siempre conocen la dimensión real de esta profesión, de las tendencias de la profesión, de la interdisciplinariedad de ella y la mirada holística que requiere formar Regentes de Farmacia.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com




jueves, 1 de abril de 2010

FARMACOGNOSIA: UN LIBRO NECESARIO


1 ª ed. © 2003
Última reimpresión: 2006
376 págs.
Tapa dura 17 x 24 cm
Figuras:
ISBN13: 978848174651-8
Editado por: ELSEVIER


Farmacognosia es un texto académico, para aportar los conocimientos básicos de esta temática de estudio, la farmacognosia. También es una obra de consulta para todos los profesionales interesados en las plantas medicinales.
Para ver algunas partes del libro de doble clic sobre la imagen de la portada del libro.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

martes, 30 de marzo de 2010

SE SIGUE FORZANDO LA IDEA DE QUE SENA FORME REGENTES DE FARMACIA


A finales de la semana pasada, el jueves o viernes, en la sede del SENA en Cali, en Salomia, se hizo una reunión, para explicar la idea, el diseño de programa que viene forzando esta institución de educación no formal y gran trayectoria que es el SENA para formar Tecnologos de Regentes de Farmacia.

Ahora será no a un año, sino a dos años: 18 meses de formación práctico-teórica, con mayor intensidad horaria (no tengo el dato exacto) y 6 meses de práctica o pasantía finales.

No dudo que con el excelente equipo de docentes y la amplia experiencia del SENA sea una buena propuesta.

Pero si se cayó el referendo releccionista por vicios de forma, ¿cómo van a lograr violar la LEY 485 y la Resolución 1963 que refieren en ambos casos que los tecnologos de Regencia de Farmacia son de nivel universitario y deben ser formados y titulados por instituciones de educación superior?

Asì van las cosas

TF Aura María Portilla Mera








LA FARMACOECONOMÍA: UN CAMPO POR DESCUBRIR Y DOS MIRADAS DE CÓMO ENTENDERLA

/Columnista invitado/
Cada día hay mayor interés, y para un ejemplo, los apresurados decretos de la emergencia social ante la crisis del sistema de salud en Colombia, en una utilización eficiente de los recursos sanitarios. Entre éstos, y de forma especialmente contundente, destaca el tema del mal llamado “gasto farmacéutico”. Ello es debido, en gran medida desde esa mirada, en la que los datos son muy dispersos y no siempre actualizados permitiría conocer quién, qué, de qué laboratorio y para qué paciente se prescribe, así como quién lo dispensa, además de tener referencia exacta de cuándo y cuánto ha supuesto cada acto individualmente, puede explicar suficientemente las ganancias sostenidas del sector farmacéutico en Colombia en estos últimos 8 años y el interés de capitales extranjeros en invertir en Colombia.


La Farmacoeconomía se puede definir, según el gusto de los economistas, como la disciplina que estudia todos los aspectos económicos del medicamento, como es el caso que se acaba de referir. Ahora bien, ¿en qué se ha gastado el país en el llamado gasto farmacéutico en estos años?, ¿qué resultados de salud han obtenido?, ¿es una cantidad adecuada o inadecuada?, ¿es quizás insuficiente?. Éstas y otras preguntas pueden ser explicadas mediante una segunda (y más interesante para el farmacéutico) definición de farmacoeconomía, que la describe como una materia que se centra en el estudio de la relación entre los recursos utilizados y los resultados que con ellos se obtienen.


La farmacoeconomía aparece como un tema no abstracto, no teórico y alejado de la realidad de los Regentes de Farmacia, es un tema esencial y definitorio para cientos y cientos de pequeños propietarios de droguerías/farmacias de barrio o lo que la autora de este blog ha llamado las droguerías de Bartolo.


De ahí que sea necesario volver una y otra vez a hablar de farmaeconomía y justamente en este aspecto, como en otros muchos, es que la oferta de formación de Regentes de Farmacia es y puede ser mejor que cualquier propuesta negociada de instituciones de educación no formal que consideran que solo es importante aprender-haciendo con un criterio fordista e instrumentalizador sin ver que la claridad conceptual, el análisis de fondo, el bagaje teórico que dan las universidades es vital para entender y transformar el mundo.


La farmacoeconomía es un área de saber vital y dejamos por ahora esta pregunta ¿había pensado en lo importante que puede ser conocer de farmacoeconomía para un proyecto exitoso, viable y sostenible?


CD. Pedro Pablo Aguilera
Director Departamento de Humanidades USC

lunes, 29 de marzo de 2010

LIBROS PARA REGENTES DE FARMACIA





















El
QF Rony Condeña desde Chile nos hace llegar via FARMACONP la recomendación de una serie de libros que están en el área de interés de los Regentes de Farmacia. Agradecemos esta colaboración y esperamos estos textos nos fortalezcan los conocimientos profesionales.

Active (doble clic) sobre cada imagen/portada del libro y accede al enlace del texto en pdf


Recuerde que compartir el conocimiento y la información es la mejor manera de actuar en ciencia en nuestro tiempo

TF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

domingo, 28 de marzo de 2010

EL ADIOS DE LA BOTICA DE LAS CREMAS MILAGROSAS

[ El diario la Voz de Galicia publica un interesante artículo que reproducimos porque muestra la historia y presencia de una farmacia en una comunidad]

Las fórmulas magistrales para problemas de piel que los Casasola elaboraban convirtieron la farmacia de O Portazgo en una referencia no solo en el área metropolitana, sino en toda España. «Venía gente de León, Zamora o Madrid», recuerda Víctor Casasola , hijo de Fructuoso Casasola .

Este farmacéutico de pura cepa, oriundo de la localidad extremeña de Castiblanco de los Montes, se hizo cargo de la botica en 1938, aunque con anterioridad ya funcionaba como tal con otro propietario, aunque no se sabe con certeza si es anterior o posterior a 1900. Su mujer, Concepción Rodríguez , conocida como Doña Concha , se convirtió en toda una institución y era la encargada de poner inyecciones o entablillar a los enfermos. «Durante muchos años fue la única farmacia entre A Coruña y Carral», recuerda Víctor, que nació hace 69 años en el mismo bajo que dentro de unos días se verá obligado a cerrar. Sí, porque esta botica-museo tiene las horas contadas en su ubicación actual. A mediados de abril la nueva farmacia Casasola abrirá sus puertas en un local situado a unos 300 metros en dirección a A Corveira. «Perdemos solera, pero ganamos aparcamiento», apunta sonriente María Casasola Liñares , que se hará cargo del negocio. «No va a ser lo mismo, pero vamos a intentar mantener el espíritu de una botica. Los muebles van a ser idénticos porque estos,-señala la estantería de más de un siglo-, corremos el riesgo de que se rompan al intentar sacarlos. Llevaremos el mostrador, los albarellos, la pesa antigua y, por supuesto, el letrero», aseguran. Fotos de los turistas. El letrero al que se refiere forma parte de la historia de la farmacia y fue colocado hace 80 o 90 años. Es de metal, lleva la firma de un artesano de A Coruña Garcybarra y en él puede leerse: En esta farmacia no se fía ni se permiten tertulias...

pablo.portabales@radiovoz.com

sábado, 27 de marzo de 2010

SIMPOSIO: ESTRATEGIAS DE DISEÑO Y OPTIMIZACIÓN TERAPÉUTICA APLICADA A DROGAS INMUNOSUPRESORAS, ONCOLÓGICAS Y ANTIBIÓTICOS.


Primer AVISO

Simposio: estrategias de diseño y optimización terapéutica aplicada a drogas inmunosupresoras, oncológicas y antibióticos.
18 y 19 de agosto, 2010. Buenos Aires, Argentina

“La individualización farmacoterapéutica como parte del éxito de la terapia farmacológica del presente y del futuro”

Estimados colegas:
Por la presente les hacemos llegar nuestra invitación para participar de un Simposio internacional sobre estrategias de diseño de esquemas de dosificación y optimización terapéutica. El Simposio contará con oradores internacionales expertos en la temática que presentarán la temática de diseño de esquemas de dosificación y optimización desde un punto de vista teórico como práctico. En nombre del Comité Organizador le hacemos llegar nuestra invitación para asistir a tan importante evento. Esperamos contarlo entre nosotros.

Comité Organizador:
Sociedad Organizadora: Sociedad Argentina de Farmacología Experimental
Directora: Paula Schaiquevich.
Co-directores: Paulo Cáceres Guido, Guillermo Bramuglia
Comité Científico Asesor: Modesto C Rubio, Gabriel Mato
Secretarias: María Pilar Hermida, Rosario Alonso

Objetivo
El objetivo del presente Simposio es ofrecer herramientas para el aprendizaje, desarrollo y actualización de estrategias de diseño y optimización terapéutica basada en el análisis de datos utilizando modelos farmacocinéticos-farmacodinámicos.

A quien está dirigido:
El Simposio se ha diseñado para profesionales del área de la salud humana y animal que desarrollen su actividad profesional en relación al diseño de la terapéutica farmacológica y su optimización. Se incluyen profesionales farmacéuticos, médicos, bioquímicos, veterinarios, matemáticos, ingenieros con orientación biomédica y otras carreras afines que cuenten con conocimientos básicos sobre farmacocinética-farmacodinamia.
Contenido y modalidad del Simposio
El simposio se desarrollará como modalidad intensiva de exposición teórico-práctica por parte de los oradores durante los días 18 y 19 de agosto de 2010, de 8 a 18 hs. Cada disertante realizará una presentación teórica sobre el problema y las necesidades del diseño del esquema y dosis de tratamiento del área de conocimiento de su especialidad. Luego, presentará casos clínicos a modo de ejemplo, explicando el objetivo del diseño, la metodología empleada (aproximaciones e hipótesis, programa de cómputos empleado) y los fundamentos de las decisiones finales para cada caso.
Se proveerá a los participantes de una copia de la presentación del expositor y los ejemplos discutidos. Se recomienda que los participantes dispongan de una computadora portátil con la que puedan asistir al simposio.
Al finalizar las exposiciones, se dispondrá de una tarde (4 horas aproximadamente) para que los participantes y los oradores puedan intercambiar, en modalidad de workshop, opiniones y ejemplos prácticos sobre diversos casos de ajuste de dosis, diseño y optimización terapéutica.

Cada orador presentará los siguientes contenidos:
- Pierre Marquet: Estudios farmacocinéticos y optimización terapéutica de inmunosupresores.
- Roger W. Jelliffe: Estrategias de optimización del uso de antibióticos.
- Clinton F. Stewart: Estudios farmacocinéticos y optimización terapéutica de drogas oncológicas.

Para mayor información ver en este blog el calendario de eventos

jueves, 25 de marzo de 2010

PETICIÓN AL MINISTERIO DE PROTECCIÓN SOCIAL

























Dr. SAMUEL ALBERTO PEREZ PINTO

Grupo De Atención al Usuario

Cordial saludo:

Agradezco su atenta comunicación y trataré de ACLARAR Y AMPLIAR la solicitud.

1. Me dirijo a ustedes en el espíritu que da la resolución 1963 de 2006 del propio MEN y considero que el área de direccionamiento de este mensaje debería ser el área jurídica ya que se refiere a temas estrictamente jurídicos en el campo de la formación, homologación y titulación que está ofertando una institución educativa, en este caso el SENA por fuera de lo que establece la Ley 485 de 1998 y la Resolución 1963 de 2006. Lo anterior lo hago porque he conocido que en diversas partes el país se está “vendiendo” que el SENA forma Regentes de farmacia cuando a lo más avala Competencias Laborales en este campo, pero para que no quepan dudas vea http://www.asocoldro.com/home/capacitacion.php donde se ofrece esto, así hay más.

2. La Resolución 1963 de (9 de mayo) 2006 ("Por la cual se definen las características específicas de calidad para la oferta y desarrollo del programa académico de Tecnología en Regencia de Farmacia”) dice "ARTÍCULO 1. DENOMINACIÓN ACADÉMICA DEL PROGRAMA. La denominación académica debe ser claramente diferenciable como programa de pregrado en el nivel tecnológico. La institución de educación superior otorgará el título correspondiente sin particularizar el campo de desempeño profesional." Esto mismo dice la Ley 485 de 1998 (“Por medio de la cual se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia y se dictan otras disposiciones”) al decir “ARTICULO 2o. CAMPO DEL EJERCICIO PROFESIONAL. El Regente de Farmacia es un Tecnólogo Universitario, perteneciente al área de la salud, cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas, conforme se establece en la presente ley, y en los reglamentos que dicte el Gobierno Nacional”

PREGUNTA: ¿Es el SENA una institución Superior?

PREGUNTA: ¿Puede una institución educativa que no sea de nivel superior otorgar títulos que sólo puede ser dados por una institución de educación superior?

PREGUNTA: ¿Por qué el SENA está ofreciendo en diversas partes del país la formación de Tecnólogos de Regencia de Farmacia?

En caso de que fuese posible:

PREGUNTA: ¿BAJO QUE NORMATIVIDAD VIGENTE SE SUSTENTA?

PREGUNTA: El SENA ¿No debe cumplir el Decreto 2566 del 10 de Septiembre de 2003 que reglamentó las condiciones mínimas de calidad las condiciones mínimas como todos los demás programas universitarios?

PREGUNTA: ¿El SENA caso de que pudiera ofertar no debe aparecer reconocido en el SNIES como un programa oferente de la Tecnología de Regencia de Farmacia?

PREGUNTA: ¿Es posible que se pueda otorgar un mismo título TECNOLOGO DE REGENCIA DE FARMACIA bajo dos parámetros educativos en Colombia, con dos criterios de formación y exigencias como parece ser que está sucediendo entre el SENA y los 25 programas universitarios del país acreditados?

PREGUNTA: ¿Cómo se armoniza la oferta de Tecnología de Regencia de Farmacia del SENA con la Resolución 1963 de 2006?

Estimado Dr. Samuel Alberto Pérez Pinto, creo que he sido lo más clara y amplia, en cualquier caso al final de este mensaje le copié la oferta que vincula al SENA

Cordialmente,

Aura María Portilla Mera

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA EN QUINDÍO

PARA LOS ASOCIADOS DE QUINDÍO

Gracias al gran trabajo realizado por Asocoldro, se obtuvo que el Sena comenzara a ofrecer, sin costo alguno, la Tecnología en Regencia de Farmacia.

FECHA DE INICIO: Marzo 1º. de 2010

HORARIO: Lunes a viernes de 6:00 a.m. a 10:00 a.m.

LUGAR: SENA Sede Barrio Galán Carrera 18 No.7-58

DURACION: Dieciocho meses

REQUISITOS:

  • Diploma Bachiller
  • Prueba ICFES
  • Certificación laboral vigente
  • Fotocopia de la Cédula de Ciudadanía
  • Carné EPS
  • Cuatro fotos

¡¡ POR FAVOR COMUNÌQUESE CON NOSOTROS PARA REALIZAR SU INSCRIPCIÓN LO MÀS PRONTO POSIBLE, TAN SOLO SON 30 CUPOS!!

*De acuerdo con la legislación vigente, los Tecnólogos en Regente de Farmacia pueden amparar la drogueria.


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15700 - Nùmero de radicado - 82988

Bogotà D.C., 23 de Marzo de 2010

Doctor (a)

LUIS CARLOS ORTIZ MONSALVE

Dirección General de Análisis y Política de Recursos Humanos

PBX 3305000 Ext 1160/1161

Ministerio de la Protección Social
Ciudad

Asunto: Traslado correo electrónico – Aura María Portilla Mera

Respetado(a) doctor(a):

De conformidad con lo previsto en los artículos 32 y 33 del Código Contencioso Administrativo y debido a que el motivo de la solicitud y/o consulta se refiere a asuntos de su competencia, remito a usted el correo electrónico del asunto.

Le agradecemos la pronta atención que se preste a la misma y ordene a quien corresponda enviar copia de la respuesta al interesado, al correo electrónico saperez@minproteccionsocial.gov.co, con el objeto de actualizar nuestro sistema con las respuestas generadas por ustedes.

Atentamente,

SAMUEL ALBERTO PEREZ PINTO

Grupo de Atención al Ciudadano

martes, 23 de marzo de 2010

SIGUE CRECIENDO LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COLOMBIANA




















[Tomado de la edición de la
Revista DINERO (MARZO 3,2010)]

Negocios/Industria farmacéutica
Medicamentos genéricos amplían mercados

El despunte en las ventas de genéricos nacionales hacia 15 países contribuyó para que las exportaciones del sector de medicamentos crecieran el año pasado.

Aunque Colombia no ha estado relegada en producción de medicamentos genéricos, pues desde hace más de 30 años se fabrican en el país, el verdadero desarrollo de la industria se ha generado en los últimos 15 años, como se evidencia en el dinamismo de sus exportaciones.

Según cifras de Proexport, en 2009 la industria farmacéutica fue el segundo sector de alta tecnología con mayor crecimiento de sus exportaciones, después del sector de instrumentos y aparatos, al registrar un aumento de 12,5% en sus ventas, las cuales llegaron a US$386,3 millones.

Al interior del sector, las ventas de medicamentos para uso humano, es decir genéricos y de marca, registraron el mayor crecimiento en términos absolutos (20,1%) con ventas por US$226,5 millones. Aunque no se conocen cifras más desagregadas, Asinfar, la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas, señala que la participación de los genéricos en las exportaciones fue mayor en volumen frente a los productos de marca.

Otra señal del repunte es que en 1995 Colombia solo exportaba genéricos a tres destinos: Venezuela, Ecuador y Perú, mientras hoy los laboratorios nacionales comercializan estos medicamentos en unos 15 países, entre los que se destacan Chile, Paraguay, Uruguay, Bolivia, Panamá, Costa Rica, Guatemala, El Salvador, Honduras, República Dominicana y Venezuela, aunque las ventas a este último país han caído a un ritmo de 40% en los últimos dos años.

Alberto Bravo, presidente de Asinfar, explica que es tal el interés por aumentar la participación en este mercado que laboratorios nacionales como Procaps, Tecnoquímicas, Genfar, Scandinavia, La Santé y Tecnofarma han construido plantas en Venezuela, Guatemala, Ecuador y Brasil. "Aunque el cierre del mercado venezolano afecta el resultado final, sí hay un crecimiento notable en las ventas al exterior, y la modernidad de los laboratorios de firmas colombianas se convierte en una ventaja competitiva", dice Bravo.

Esta situación la ratifica Mario Morales, presidente de Genfar. "Durante los últimos años ha sido permanente y creciente la exportación de genéricos y hoy vemos un mejor futuro. Por eso hemos venido innovando y entregando nuevas moléculas para el mercado latinoamericano, respaldados por una excelente calidad, precio y servicios", apunta. Laboratorios Genfar exporta 287 productos hacia diferentes mercados.

Emilio Sardi, vicepresidente ejecutivo de Laboratorios Tecnoquí-micas, admite la favorabilidad de este segmento. "Somos la compañía más grande en el mercado de genéricos en Colombia. Actualmente ocupan algo más de la mitad de nuestro negocio farmacéutico y el año pasado estas exportaciones aumentaron 10%. Por ejemplo, solo a Ecuador le vendimos US$14 millones con las 140 sustancias genéricas que producimos".

La reconversión se hizo a tiempo

Según la Organización Mundial de la Salud, OMS, este mercado moviliza al año en el mundo cerca de US$90.000 millones, cifra que despierta el interés de cualquier competidor farmacéutico mundial, y los laboratorios colombianos también le apuntan a una buena parte de esos dineros.

Con este fin, la industria farmacéutica local empezó su maduración tecnológica desde 1995. "En ese año se inició la implementación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y se obligó a los laboratorios locales a cumplirlas, lo que preparó el terreno para la exportación de genéricos", explica Alberto Bravo, de Asinfar.

Agrega el directivo que "desde entonces, las farmacéuticas nacionales han hecho la tarea de reconversión, ampliando sus unidades de negocios y, gracias a ello, se están posicionando a nivel mundial".

Mario Morales, presidente de Genfar, afirma que en su compañía la inversión ha sido clave. "Nosotros hemos realizado cuantiosas inversiones en la construcción de una moderna planta de producción, en la adquisición de maquinaria de última tecnología y en la incorporación de nuevos productos en el mercado. Los resultados se reflejan en la presencia en varios países".

Los empresarios consultados coinciden en señalar que, a futuro, los resultados seguirán mejorando. "Este sector y sus ventas externas van a seguir creciendo rápidamente, pero se necesita que las exportaciones colombianas aumenten desde una base más grande, porque la competencia con Israel e India es muy dura. Es un negocio interesante por el volumen, pero precisamente el margen aún es bajo por lo competido del mercado", agrega Emilio Sardi.

Sin embargo, no todo es color rosa. Un representante de otro importante laboratorio nacional señala que el negocio podría ser mejor para los laboratorios colombianos de no ser por algunos obstáculos técnicos con Brasil y Argentina, donde firmas transnacionales, diferentes a las locales, ya tienen su nicho establecido.

Alberto Bravo, de Asinfar, advierte que hay que buscar soluciones para esas barreras comerciales. "Mientras que a Colombia llegan multinacionales en busca de certificaciones y licencias y son fácilmente acreditadas por el Invima, a los laboratorios colombianos les toca superar unas cláusulas técnicas para obtener registros sanitarios en Brasil, Argentina o México, y mientras eso siga pasando se dificultará la llegada masiva de nuestros genéricos".

La estrategia de internacionalización adelantada por las farmacéuticas nacionales muestra que hay buenos cimientos para seguir creciendo en el segmento de genéricos. Ahora, la tarea es lograr desarrollos más competitivos para penetrar mercados tan difíciles como el estadounidense y el europeo.