INVITACIÓN A CREAR LA ASOCIACIÒN DE REGENTES DE FARMACIA DEL VALLE

Colegas Regentes de Farmacia, estudiantes de Regencia de Farmacia del Valle del Cauca, hace ya dos años y un poco en marzo del 2008 escribí en este blog CREAR ASERFAR VALLE, deje la idea ahí, la vida me situó ante otros retos académicos y personales pero escribí poco a poco con la asesoría de unos y otros una propuesta de estatuto que ya comparto con ustedes. Esta es una propuesta que es modificable y para enriquecer. La idea surge desde mi espacio de origen, mi Universidad Santiago de Cali. Allí la expresé públicamente por ello en el texto se referencia ese punto de origen, no obstante, la idea de la asociación es que sea regional y no cerrada como se expresa a una institución o personas. La asociación debe ser amplia y democrática.

Para mis colegas del Camacho y de la UNAD, para todos los Regentes de Farmacia que laboran en cada rincón del Valle va esta invitación sin otro interés que fortalecernos como gremio. Ojala que nos empecemos a comunicar y a conversar les propongo que lo hagamos desde el facebook de REGENTES DE FARMACIA que tengo abierto o de cualquier forma.

Les hago conocer la propuesta para que la mejoren, para que la hagamos realidad. Cualquier cosa estamos a la espera para trabajar todos juntos.

Ver propuesta de estatutos de ASERFAVA


propuesta de plan de acción inicial para aserfar valle plan de acción

Reg de Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

NUEVO BOLETIN DE OBSERVAMED

"Importaciones paralelas y falsa regulación de precios NO cambian impacto de medicamentos en crisis financiera de la salud" dice la FMC

El Decreto 1313, la Resolución 1499 de MPS y la Circular 03 de la CNPM son muy débiles frente a la desregulación generada por la Circular 04/2006

1. La Resolución 1499 corrige errores de la 1424 y amplía la lista de medicamentos para importaciones paralelas, pero no es suficiente para lograr los ahorros prometidos por MinProtección Social La Federación Médica Colombiana (FMC) considera que el Decreto 1313 de importaciones paralelas y las RM-MPS 1424 y 1499 que le complementan no producirán el ahorro de Col$ 300.000 millones anuales que el gobierno prometió, ni limitarán sustancialmente el impacto de los medicamentos en la crisis financiera del sistema de salud. Según la FMC -aunque las importaciones paralelas son un avance y fueron solicitadas en la carta del Cardenal Rubiano, HAI, Misión Salud, Ifarma y Federación Médica Colombiana al Presidente de la República- la lista de medicamentos de la Resolución 1499 que corrige y complementa la 1424, sigue presentando inconsistencias que sugieren improvisación y carencia de la fortaleza técnica necesaria para aplicar con éxito esta flexibilidad del Acuerdo sobre los ADPIC de la OMC. La Resolución 1499 corrige varios errores de la 1424 que pueden verse en nuestro Boletín BisBcm#17/2010 y es este sentido existe una mejoría, pero falta mucho para lograr el ahorro prometido por MinProtección Social.

136 ANTIGRIPALES CON SEUDOEFEDRINA O EFEDRINA SALEN DEL MERCADO COLOMBIANO

La medida fue tomada por el Ministerio de la Protección para evitar que estos componentes sean desviados para la fabricación de sustancias ilícitas.

El plazo fue estipulado por el Ministerio de la Protección Social mediante la Resolución 3962 del 21 de octubre del año pasado, para evitar que estos componentes fueran desviados a la fabricación de sustancias ilícitas, como las metanfetaminas.

A mediados del año pasado, el Fondo Nacional de Estupefacientes denunció que en el 2008 habían ingresado legalmente al país 27 toneladas de pseudoefedrina para la fabricación de antigripales, siete toneladas más que en el 2007.

Eso generó sospechas entre las autoridades sanitarias, que consideraron que el aumento en el consumo de dichos medicamentos no era proporcional a la cantidad de pseudoefedrina que se estaba importando. Y las llevó a pensar que este principio activo (que al parecer también entra a Colombia de contrabando) estaba siendo utilizado para elaborar cierto tipo de éxtasis criollo, de consumo popular.

Pese al plazo fijado por la resolución, que prohíbe la fabricación, importación y comercialización de fármacos con este principio activo, se consiguen todavía en droguerías colombianas.

La norma dio a los fabricantes plazo hasta el 18 de diciembre pasado para reconvertir las fórmulas de estos fármacos, es decir, cambiar la pseudoefedrina por otro principio activo. Se sabe, sin embargo, que en las farmacias, sobre todo en las pequeñas, todavía hay existencias de los antigripales terminados.

A partir de la fecha, las farmacias están en la obligación de suspender la venta de estos fármacos; las secretarías de Salud tienen, a su vez, la responsabilidad de vigilar que la disposición se cumpla.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informó que, a partir del lunes, a través de su sistema de vigilancia, hará seguimiento a todos los laboratorios para establecer si la norma está siendo aplicada. En caso contrario, dará inicio a los procesos sancionatorios correspondientes.

REDACCIÓN SALUD

Las importaciones paralelas son parte de la solución pero insuficientes por la desregulación de precios de medicamentos

OBSERVAMED da a conocer interesante reflexión en su último boletín sobre los Decretos 1313 y Resolución 1424 del 22 de abril 2010
ver en BOLETÍN




TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

MEDICAMENTOS: IMPORTACIÓN PODRÍA DISPARAR EL CONTRABANDO

Ángela Quintero Velandia - 0 Comentarios

aquintero@larepublica.com.co

Publicado: 24.04.2010

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Recobros pagados

Bogotá. El presidente de Afidro, Francisco de Paula Gómez, advirtió que la decisión del Gobierno de permitir las importaciones paralelas de medicamentos no incluidos en el POS puede incentivar el contrabando masivo de los mismos.


"Esa es la evidencia que hay en los países que acuden a esta opción, donde no tienen mecanismos fuertes de control para evitar esta clase de fenómenos", explicó.

Gómez afirmó que son pocos los países de Latinoamérica que han autorizado las importaciones paralelas y que quienes las han utilizado experimentan también un crecimiento de la falsificación de medicamentos.

"Lo que preocupa es que sea el usuario quien pague el costo por no tener la certeza de que las medicinas que está consumiendo fueron transportados adecuadamente", declaró.

Los laboratorios farmacéuticos aseguran además que el problema de los recobros se fundamenta en que el Fosyga está pagando precios altos por estos medicamentos derivados de la intermediación.

"El Gobierno conoce que la gran mayoría de los medicamentos que se recobran los están pagando, en algunos casos, hasta siete u ocho veces", agregó.

Aunque reconoció que las importaciones paralelas están contempladas en el marco de la Organización Mundial del Comercio (OMC) y que son una decisión que pueden utilizar los Gobiernos, considera que no tiene sentido aplicarla en un mercado afectado por la alta intermediación.

"Consideramos que el Gobierno debe concentrarse es allí y esta medida no va a tener un impacto importante sobre el tema de los recobros, que es la preocupación del Gobierno", afirmó el dirigente gremial.

Gómez dijo que cuando se trata de un medicamento importado, el laboratorio lo trae directamente de su casa matriz y se lo vende al primer eslabón de la cadena.

"De ahí en adelante el laboratorio no tiene que ver más con la agregación de precio a los medicamentos y que en el caso colombiano es inusual", afirmó.

Cabe recordar que en la década del 90 varias casas farmacéuticas que tenían plantas productoras en el país decidieron emigrar hacia Brasil o Argentina, desde donde abastecen a la región.

En consecuencia, en el país se redujo notablemente la presencia de laboratorios propios de la industria farmacéutica internacional.

Algunos empresarios, que prefirieron mantener su nombre en reserva, aseguraron que algunos de los medicamentos incluidos en el listado del Ministerio de la Protección Social, son fabricados en el país.

Tal es el caso de la Atorvarstatina, utilizada en tratamientos por colesterol, que en el país tiene alrededor de seis presentaciones distintas elaboradas de manera local por diversos laboratorios.

Para el Gobierno Nacional, la decisión de autorizar importaciones paralelas fomentará el acceso de estos productos a los usuarios y anunció que reforzará los controles sanitarios para garantizar la calidad de los medicamentos y de los dispositivos que lleguen al país.

¿Qué es importación paralela?
Consiste en traer un producto de un país sin autorización del fabricante. En cuanto al anuncio del Ministerio de Protección Social, está relacionado con medicamentos y dispositivos no incluidos en el POS, "con el objetivo de reducir los costos y fomentar el acceso de estos productos a los usuarios". Según el Gobierno, la medida no implica el desmejoramiento de las condiciones sanitarias y calidad de los productos que se importen.

Confianza inversionista
Afidro alertó sobre los efectos negativos de las importaciones paralelas sobre el empleo, al traerse de manera masiva estos medicamentos. Asegura, que se afecta también la confianza inversionista "porque el sector farmacéutico no está seguro de qué inversiones puede hacer y cómo, si en un momento dado se importan medicamentos para que sean terceros los que se benefician de ello", dijo el presidente del gremio, Francisco de Paula Gómez.

Para destacar
Los dispositivos médicos objeto de importación paralela deben contar con registro sanitario vigente.

Los medicamentos incluidos en la lista deben tener el permiso de la autoridad respectiva del país exportador.

Las importaciones las podrán realizar entidades públicas o privadas nacionales con la debida autorización del invima .

LABORATORIOS FARMACEÚTICOS CUESTIONAN MEDIDAS SOBRE IMPORTACIÓN DE MEDICAMENTOS NO POS

Caracol | Abril 23 de 2010.

La asociación de laboratorios farmacéuticos del país, Afidro, asegura que la medida de importar medicamentos y dispositivos médicos no servirá para bajarle los costos a la medicina no POS.

En diálogo con Caracol Radio, Francisco de Paula Gómez, presidente de AFIDRO, aseguró que aunque el gobierno puede autorizar las importaciones cuando lo desee, la medida "no le apunta al problema de fondo que es la cadena de intermediarios entre los laboratorios y el sistema de salud". Gomez añadió que la intermediación hace que los medicamentos que se producen en el país sean revendidos una y otra vez por lo que el FOSIGA termina pagando, en algunos casos, hasta el triple del precio inicial por los medicamentos considerados de "alto costo". El presidente de AFIDRO sostuvo que con la medida que adoptó el gobierno nacional, "a pesar de que dice que ejercerá control", aumentarán la falsificación y el contrabando de medicamentos.

POR PRIMERA VEZ GOBIERNO AUTORIZA IMPORTACIONES PARALELAS CONTROLADAS DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS

Desde ayer en la tarde todos los medios de comunicación del país han venido dando desarrollo a la aprobación del nuevo Decreto 1313 y Resolucion 1424. El Ministro de la Protección Social, Diego Palacio, señaló que se autoriza la importación de medicamentos y dispositivos que tienen mas impacto en el sistema (enfermedades como el cáncer, sida insuficiencia renal, siempre y cuando no estén dentro del POS).

Se busca reducir los costos y fomentar el acceso de estos recursos a los pacientes que los requieran,“se espera que con esta medida el sistema se ahorre alrededor de 300 mil millones de pesos al año”, aseguró el Ministro Diego Palacio.

Las importaciones fueron autorizadas mediante el Decreto 1313. Se estima que el Gobierno adquirirá en el extranjero alrededor de 50 ó 53 referencias de medicamentos no genéricos.

Esta medida sin duda situará a los laboratorios nacionales y extranjeros que producen en Colombia a bajar sus altos precios de venta.

Así mismo, se modifica la circular 04 del 2006 con la circular 02 del 2010 que trata sobre la política de precios de medicamentos. El ministro de protección Social manifiesta que esta medida en ningún momento “le abre la puerta al contrabando de medicamentos o dispositivos porque deben ser comprados legítimamente el país de procedencia e importados a Colombia con toda la documentación requerida.Con este decreto el Ministerio de la Protección tiene la posibilidad de importar inicialmente en las próximas semanas 50 a 53 principios que están en esta lista

No todo fue malo en la Emergencia Social

SEGURIDAD SOCIALLa polémica medida del Gobierno abrió el debate sobre las fallas del sistema de salud colombiano y las causas de la crisis. Además, permitió identificar irregularidades en temas como el precio de los medicamentos.

Martes 20 Abril 2010

(ver +)

INCONSTITUCIONAL LA EMERGENCIA SOCIAL

Por: Redacción Judicial / Elespectador.com
La Corte Constitucional declaró inexequible la emergencia social decretada por el gobierno en diciembre pasado.

Así lo decidió la Corte Constitucional.




La Corte Constitucional declaró inexequible la emergencia social convocada por el Gobierno Nacional en diciembre de 2009, mediante el decreto 945 del año anterior. De esta manera, quedó sin sustento jurídico la reforma a la salud impulsada por el Ejecutivo.

El Alto Tribunal consideró que no había amenaza al orden económico, social o ecológico que consagra la Carta Política de 1991 como requisitos para decretar el estado de excepción, que le permite al Gobierno asumir la labor legislativa que le corresponde al Congreso.

De esta manera, la Corte Constitucional determinó el carácter de inexequebildad que tienen todos los decretos que con fuerza de ley emitió la Presidencia, toda vez que la plataforma jurídica a través de la cual los redactó carecía de sustento constitucional.

La mayoría de los magistrados respaldó la postura del magistrado sustanciador, Jorge Iván Palacio Palacios, quien consideró que no había ningún hecho sobreviniente de la aludida vulnerabilidad del Estado, y de ahí su ponencia, pidiendo la declaratoria de inconstitucionalidad.

El mismo Procurador General de la Nación, Alejandro Ordóñez Maldonado, coincidió con esa conclusión, al sugerir la declaratoria inconstitucional de la emergencia social, amparado en el mismo argumento esgrimido por Palacio en su ponencia.

A esta hora, los nueve integrantes de la colegiatura continúan reunidos en Sala Plena, en el propósito de detrminar si es viable o no diferir los efectos del fallo, cuyo objeto sería permitir una vigencia perentoria de algunas disposiciones, que le darían un tiempo al Gobierno Nacional para acudir a nuevos mecanismos para reformar el sector salud.

Fuentes cercanas al Ministerio de la Protección Social consultadas por ElEspectador.com aseguraron que las disposiciones que se mantendrían serían el cobro de impuestos adicionales al cigarrillo, la cerveza y los juegos de azar y aquel que le otorgó nuevas facultades a la Superintendencia de Salud para intervenir en entidades prestadoras de servicios médicos.

La validación de ese mecanismo por parte de la Corte no significa la exequibilidad de algunos de los decretos que, al no contar con una plataforma válida a los ojos de la Carta Política, carecen también de constitucionalidad. Lo que estaría en juego sería el momento exacto en el que empezaría asurtir efecto la decisión de la Corporación de declarar inexequible la emergencia.

Redacción Judicial / Elespectador.com | Elespectador.com

EDICIÓN ESPECIAL: LO QUE QUEDÓ EN LA REFORMA AL SISTEMA DE SALUS NORTEAMERICANO. Virtudes y defectos. Lecciones para Colombia

OBSERVAMED nos remite el último BOLETIN ESPECIAL escrito por Tatiana Samay Andia Rey

Consultora de Asuntos Económicos y Propiedad Intelectual
Observatorio del Medicamento - Federación Médica Colombiana

Tomado de http://www.kaiserhealthnews.org/Cartoons/2010/April/States-Right.aspx

El pasado 21 de marzo de 2010 fue aprobada en el Congreso de los Estados Unidos la ley que reforma el sistema de salud, titulada “The Patient Protection and Affordable Care Act”.

La forma en la que el proyecto de ley fue aprobado causó bastante controversia ya que de los 219 votos a favor (frente a los 212 en contra) no hay ni un solo voto republicano[1]. Esta polarización podría entorpecer la agenda futura del gobierno en este tema si, como algunos analistas lo han sugerido[2], los representantes republicanos consiguen influenciar a la Corte Suprema para que declare inconstitucional la ley. (leer más en)

LOS PRECIOS DE LOS MEDICAMENTOS EN COLOMBIA QUE NO TIENEN COMPETENCIA SON LOS MÁS ALTOS DEL MUNDO

radiosantafe.com / Adolfo Beck, El Gran Debate /

Abril 8, 2010 2:59 pm

INVITADOS:

Herman Redondo Gómez, Director de Desarrollo de servicios Secretaría Distrital de Salud

Alberto Bravo, Presidente Asinfar

Beatriz Carvallo Suárez, Vicepresidente de Asociación Nacional de Enfermeras de Colombia

Miguel Cortés, Investigador Fundación Infarma

Arturo Rivera, Autor del libro. Los verdaderos derechos de los pacientes

Audio

Según investigaciones Colombia tiene el costo más alto en medicamentos de la región, esto según los especialistas se debe a las políticas estatales y a la publicidad que hacen los laboratorios.

“Las marcas colombianas establecen el precio que conllevan la publicidad esto los hace muy costosos”, indicó Miguel Cortés, investigador de la Fundación Infarma.

Una realidad que hay que afrontar es que los precios de los medicamentos en Colombia son los más altos y los más costosos son los aquellos que no tienen competencia en el mercado, y esto se debe a la falta de voluntad política.

Alberto Bravo, presidente de Asinfar, dice que “Hay varios productos que no tienen protección de patente”; “Al Estado no le interesa la manufactura de medicamentos”.

Otra afirmación que el doctor Bravo hizo a manera de denuncia es que “Se preocupa más los Estados Unidos por el precio de los medicamentos en Colombia que nuestro propio Gobierno”.

Además otra realidad en este tema es que los medicamentos especiales son muy costosos es el caso del Sida y del Cáncer.

La doctora Beatriz Carvallo, dice “El tema del precio de los medicamentos hacen parte de la emergencia social de salud”.

Y una denuncia muy grave que ella hace desde su asociación es “Como hay tanto problema con el precio de los medicamentos, esto permite que exista fabricación de estos”.

Lo que realmente sube el precio de los medicamentos es el mercado y la política del Gobierno, explicó Redondo.

Además dijo “Los productos genéricos y de la industria nacional son accesibles, pero los medicamentos de especialidades son poco accesibles por su precio y esto se debe a que por lo general sólo los fabrica un laboratorio”.

Según el doctor Bravo “Es inconveniente que los laboratorios le dediquen más dinero a la publicidad y mercadeo que a investigación y desarrollo de los medicamentos”; “El Estado tiene que hacer un precio de referencia con el costo de los medicamentos en diferentes países”.

A modo de conclusión hay que rescatar varias cosas, primero hay que quitar el mito de los genéricos son de mala calidad. “El INVIMA es exigente al hacer las pruebas de los medicamentos” añadió Bravo.

“Algo en lo que estamos de acuerdo es que la calidad no depende de la marca” indicó Cortés.

Sintonice el Gran Debate con Adolfo Beck, en los 1070 AM de Radio Santa Fe, de Lunes a Viernes de 1 a 2 de la tarde con repetición a las 10:30 de la noche.

Escuche mañana el tema sobre la crisis del fútbol colombiano.

Escrito por Leidy Loaiza | Clasificada bajo Adolfo Beck, El Gran Debate

PETICIÓN AL MINISTERIO DE PROTECCIÓN SOCIAL

Dr. SAMUEL ALBERTO PEREZ PINTO

Grupo De Atención al Usuario

Cordial saludo:

Agradezco su atenta comunicación y trataré de ACLARAR Y AMPLIAR la solicitud.

1. Me dirijo a ustedes en el espíritu que da la resolución 1963 de 2006 del propio MEN y considero que el área de direccionamiento de este mensaje debería ser el área jurídica ya que se refiere a temas estrictamente jurídicos en el campo de la formación, homologación y titulación que está ofertando una institución educativa, en este caso el SENA por fuera de lo que establece la Ley 485 de 1998 y la Resolución 1963 de 2006. Lo anterior lo hago porque he conocido que en diversas partes el país se está “vendiendo” que el SENA forma Regentes de farmacia cuando a lo más avala Competencias Laborales en este campo, pero para que no quepan dudas vea http://www.asocoldro.com/home/capacitacion.php donde se ofrece esto, así hay más.

2. La Resolución 1963 de (9 de mayo) 2006 ("Por la cual se definen las características específicas de calidad para la oferta y desarrollo del programa académico de Tecnología en Regencia de Farmacia”) dice "ARTÍCULO 1. DENOMINACIÓN ACADÉMICA DEL PROGRAMA. La denominación académica debe ser claramente diferenciable como programa de pregrado en el nivel tecnológico. La institución de educación superior otorgará el título correspondiente sin particularizar el campo de desempeño profesional." Esto mismo dice la Ley 485 de 1998 (“Por medio de la cual se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia y se dictan otras disposiciones”) al decir “ARTICULO 2o. CAMPO DEL EJERCICIO PROFESIONAL. El Regente de Farmacia es un Tecnólogo Universitario, perteneciente al área de la salud, cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas, conforme se establece en la presente ley, y en los reglamentos que dicte el Gobierno Nacional”

PREGUNTA: ¿Es el SENA una institución Superior?

PREGUNTA: ¿Puede una institución educativa que no sea de nivel superior otorgar títulos que sólo puede ser dados por una institución de educación superior?

PREGUNTA: ¿Por qué el SENA está ofreciendo en diversas partes del país la formación de Tecnólogos de Regencia de Farmacia?

En caso de que fuese posible:

PREGUNTA: ¿BAJO QUE NORMATIVIDAD VIGENTE SE SUSTENTA?

PREGUNTA: El SENA ¿No debe cumplir el Decreto 2566 del 10 de Septiembre de 2003 que reglamentó las condiciones mínimas de calidad las condiciones mínimas como todos los demás programas universitarios?

PREGUNTA: ¿El SENA caso de que pudiera ofertar no debe aparecer reconocido en el SNIES como un programa oferente de la Tecnología de Regencia de Farmacia?

PREGUNTA: ¿Es posible que se pueda otorgar un mismo título TECNOLOGO DE REGENCIA DE FARMACIA bajo dos parámetros educativos en Colombia, con dos criterios de formación y exigencias como parece ser que está sucediendo entre el SENA y los 25 programas universitarios del país acreditados?

PREGUNTA: ¿Cómo se armoniza la oferta de Tecnología de Regencia de Farmacia del SENA con la Resolución 1963 de 2006?

Estimado Dr. Samuel Alberto Pérez Pinto, creo que he sido lo más clara y amplia, en cualquier caso al final de este mensaje le copié la oferta que vincula al SENA

Cordialmente,

Aura María Portilla Mera

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA EN QUINDÍO

PARA LOS ASOCIADOS DE QUINDÍO

Gracias al gran trabajo realizado por Asocoldro, se obtuvo que el Sena comenzara a ofrecer, sin costo alguno, la Tecnología en Regencia de Farmacia.

FECHA DE INICIO: Marzo 1º. de 2010

HORARIO: Lunes a viernes de 6:00 a.m. a 10:00 a.m.

LUGAR: SENA Sede Barrio Galán Carrera 18 No.7-58

DURACION: Dieciocho meses

REQUISITOS:

• Diploma Bachiller
• Prueba ICFES
• Certificación laboral vigente
• Fotocopia de la Cédula de Ciudadanía
• Carné EPS
• Cuatro fotos

¡¡ POR FAVOR COMUNÌQUESE CON NOSOTROS PARA REALIZAR SU INSCRIPCIÓN LO MÀS PRONTO POSIBLE, TAN SOLO SON 30 CUPOS!!

*De acuerdo con la legislación vigente, los Tecnólogos en Regente de Farmacia pueden amparar la drogueria.

************************************************************************************************************************

15700 - Nùmero de radicado - 82988

Bogotà D.C., 23 de Marzo de 2010

Doctor (a)

LUIS CARLOS ORTIZ MONSALVE

Dirección General de Análisis y Política de Recursos Humanos

PBX 3305000 Ext 1160/1161

Ministerio de la Protección Social
Ciudad

Asunto: Traslado correo electrónico – Aura María Portilla Mera

Respetado(a) doctor(a):

De conformidad con lo previsto en los artículos 32 y 33 del Código Contencioso Administrativo y debido a que el motivo de la solicitud y/o consulta se refiere a asuntos de su competencia, remito a usted el correo electrónico del asunto.

Le agradecemos la pronta atención que se preste a la misma y ordene a quien corresponda enviar copia de la respuesta al interesado, al correo electrónico saperez@minproteccionsocial.gov.co, con el objeto de actualizar nuestro sistema con las respuestas generadas por ustedes.

Atentamente,

SAMUEL ALBERTO PEREZ PINTO

Grupo de Atención al Ciudadano

LA FARMACOVIGILANCIA UNA TAREA DE TODOS

La noticia recibida desde la BBC, dada a conocer por su corresponsal Hernando Salazar, hoy sábado 13 de marzo 2010 ya tenía unos antecedentes desde enero en que pude leer y ver que se inciaba una campaña de hacer corresponsable a la ciudadanía de recoger los medicamentos vencidos disminuyendo los altos riesgos que significan su consumo o la destrucción inadecuada de los mismos sin los protocolos establecidos.

Es una campaña del Ministerio de Ambiente que espera que el programa pueda extenderse a otras ciudades en un futuro cercano abarcando a 160 pero que ahora tiene como experiencia piloto 15 puntos en la ciudad de Bogotá. es una experiencia doptada de otros países.

"Aquí formulamos un programa a siete años, en el que participan los fabricantes y los distribuidores de medicamentos", explicó César Buitrago, funcionario del ministerio.

"En Bogotá ya se han recogido 200 kilos de medicamentos vencidos en los primeros días", indicó Buitrago.

Mientras el ministro de Ambiente, Carlos Costa, llamó la atención sobre "los preocupantes efectos a medio y largo plazo ocasionados por la disposición inadecuada de los medicamentos vencidos", que son un residuo peligroso.

VER VIDEO

Sin duda alguna habrá una gran responsabilidad ciudadana, de los medios y las farmacias para cambiar un hábito:

HACER SALIR DE CASA LOS MEDICAMENTOS VENCIDOS Y DEJARLOS EN LOS PUNTOS AZULES.

NO GANAMOS UN MUNDIAL DE FOOTBALL, PERO SOMOS LOS CAMPEONES MUNDIALES DEL COSTO DE LOS MEDICAMENTOS

El diario El Colombiano hoy publica una escueta noticia sobre un estudio que da otra alarma del costo excesivo de los medicamentos en Colombia titulado ¨Más cara la cura que la enfermedad¨ . En esta noticia que seguro se perderá en la inmensidad de propagandas políticas, noticias de farandula y deportivas, se menciona el estudio publicado por Health Action International (HAI) y buscando encontre el documento originario titulado " Un «vistazo» al precio global de las pastillas revela enormes diferencias en el precio del ciprofloxacino " (y que pueden acceder en este enlace en su versión en español).

El estudio recoge datos de 93 países estudiandose el precio para un tratamiento de 7 días con ciprofloxacino. Los resultados muestran que va de un valor de 0,42 y los 131 dólares estadounidenses, pero en el caso de nuestro país, Colombia, esta el regargo más grande, siendo la marca original 60 veces el precio del genérico de menor precio. Colombia posee, el costo por tratamiento más elevado para el ciprofloxacino de marca original en el sector privado: "Un paciente en Colombia paga 200 veces más el precio que pagaría en cinco países asiáticos donde el precio de los genéricos era inferior, una diferencia de casi el 20.000%" afirma este estudio.

Recomiendo ademas ver otro estudio relativo a este tema de la (HAI) que ilustra con gráficos y un mapa interactivo este problema ir a.

En cualquier caso, se que esta noticia no se conocerá como se debería conocer, hoy y por muchas semanas el debate entre Arias y Piedad Cordoba, de Petro con Uribe por PIN en los medios de comunicación ahogaran como los precios de los medicamentos nos ahogan a nosotros este tipo de información que tiene un alto impacto social.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

LOS MEDICAMENTOS EN COLOMBIA SON LOS MÁS CAROS DEL MUNDO, ASEGURA FUNDACIÓN IFARMA Ifarma

[EL DIA 10 DE MARZO cAROL RADIO PUBLICÓ ESTA NOTICIA QUE REPRODUCIMOS]

El director de la Fundación Ifarma, Francisco Rossi, afirmo que Colombia ocupa el primer lugar mundial de precios de medicamentos, lo que está llevando a la quiebra al sistema de salud.

"Eso se debe al carrusel de corrupción que se montó con los productos más nuevos que, en su mayoría, tienen protección de propiedad intelectual, que son exclusivos en el mercado y que son los que más se están promocionando", indico Rossi.

El investigador dijo que en Colombia la política de precios de medicamentos corresponde a la Comisión Nacional de Precios y es la misma que puede modificar en 24 horas la regulación,medianteuna circular.

"Se podría decir que la culpa es de la Comisión, pero realmente habría que saber en qué contexto se mueve, y es al final parte de una política en la que las decisiones que afectan a la ciudadanía se toma con los actores que tienen intereses", dijo Rossi.

Señaló que los laboratorios nacionales estuvieron de acuerdo en la libertad de precios y ahora se arrepienten porque la libertad de precios, sobre todo, favorece a los monopolios que tienen patentes o protección de datos y protección de propiedad intelectual.

SOLICITA LE ACLAREN DUDAS SOBRE EL TECNÓLOGO DE REGENCIA DE FARMACIA.

Apreciado Doctor(a) * LUCILA GUTIERREZ - 761060

Se ha realizado la radicación del correo electrónico que se anuncia, para su respectivo trámite.

Radicado: 7-2010-001231 - NIS.: 2010-01-041601 de Fecha: 12/03/2010 03:59:06 p.m.

Asunto: PETICION
Descripción del Asunto: SOLICITA LE ACLAREN DUDAS SOBRE EL TECNOLOGO DE REGENCIA DE FARMACIA.

Remitente Externo:
AURA MARIA PORTILLLA MERA

REGFARMACIA@GMAIL.COM

Atentamente,

Aplicativo OnBase
Grupo de Administración de Documentos

WARIASA 12/03/2010

De: Aura Maria Portilla Mera
Fecha: 11/03/2010 10:03:58 p.m.
Para: Grupo Administracion Documentos
Cc: Aura Maria Portilla Mera
Asunto: Comunicación ciudadana

PARA: Grupo de Formación Profesional SENA Valle


Cordial saludo:

- Petición de interés general

3. Descripción

Por estos días tenemos una gran preocupación que no es una son muchas y las expongo a ustedes porque creo que es el conducto regular ¿El tecnólogo del SENA puede ejercer la Regencia de Farmacia de acuerdo a LEY 485 de 1998 aunque no sea un tecnólogo universitario, aunque su título no lo expida una institución de educación superior? ¿ El tecnólogo de Regencia de Farmacia del SENA podrá inscribirse como tal ante la secretaria de salud, en las asociaciones o el Colegio Nacional de Regentes de Farmacia siguiendo lo que dice la LEY 485 de 1998? ¿El tecnólogo de Regencia de Farmacia del SENA podrá ocupar el cargo de director técnico, o auxiliar de farmacia según la Ley 485 de 1998? ¿Es posible dos niveles de tecnologías de un mismo campo como la Regencia de Farmacia con reglamentación académica diferente? ¿Cómo se armoniza la oferta de Tecnología de Regencia de Farmacia del SENA con la Resolución 1963 de 2006? ¿Qué decreto, acuerdo, circular hace viable que un estudiante en un año reciba un título de quienes estudian tres e igualmente tienen experiencia profesional? ¿Qué normatiza las homologaciones que se ofrecen el SENA en la Tecnología de Regencia de Farmacia y cuáles son esos criterios? y ¿Cómo todo esto se ajusta a la LEY 1162 sobre Talento Humano en salud?

Atentamente,

Aura María Portilla Mera regfarmacia@gmail.com