ESTAMOS EN LOS CINCO CONTINENTES

Hoy se registro en nuestro blog el país número 42 desde que el 1º de diciembre 2009 dieramos inicio a la fase de puesta en marcha definitiva de este espacio de referencia, consulta e información en el ámbito de la Regencia de Farmacia en el Valle del Cauca, Colombia y sin quererlo estamos abriendo espacios de comunicación al mundo, en este medio de globalización y que no siempre es negativa.

Hoy Costa de Marfil, un país situado en Africa subsahariana. Les muestro el mapa de hoy de nuestro blog en donde aparecen las baderas desde donde hay contactos con nuestro blog.

Reg Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

PECULIARIDADES DEL MARKETING FARMACÉUTICO

Ahora, que la universidad Santiago de Cali por medio de su Programa de Tecnología de Regencia de Farmacia lanza su Diplomado de Marketing, al que me he inscrito, creo que es bueno ir ambientando el tema hacia la comunidad interesada.

El marketing farmacéutico ha venido cambiando en el mundo en general y en Colombia ya que hasta hace poco y creo que todavía, tiene una mirada muy limitada en el uso de sus aplicaciones de marketing. No obstante se sienten cambios en la actualidad hablandose de un cambio exponencial, con nuevos procesos comerciales y modelos de negocio condicionados por una legislación que cambia y da oportunidad de hacer marketing diferente a otros sectores.

Porque una cosa es definitiva, el marketing farmacéutico tiene sus singularidades que no juegan en la lógica de otros sectores. El ámbito farmacéutico maneja productos y servicios en los que la vida, la ética exigen mucho. Justamente ahí está uno de los problemas centrales que dia a día vemos con las alertas de la FDA y el INVIMA, una la instancia de mayor prestigio mundial en el control y vigilancia de medicamentos en los Estados Unidos y el otro, su organismo similar en nuestro país.

Innumerables son los problemas con la publicidad engañosa. Innumerables las verdades a medias con el fin de vender y vender sin ver que la responsabilidad de los Regentes de Farmacia es proteger la salud, la calidad de vida.

Me interesa el marketing farmacéutico, se que es importante, muy importante, pero espero que estos temas y otros sean visto desde la perspectiva del campo y el conocimiento de casos de la Regencia de Farmacia.

Para irme "calentando" en el tema estoy leyendo el trabajo PECULIARIDADES DEL MARKETING FARMACÉUTICO y creo que leeré otras cosas según los temas que están planteados en el mismo diplomado porque una cosa es un pregrado y otra estudios de actualización ¿o no?

Regente de Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

INFORME COMPLETO SOBRE XENICAL / Alli (orlistat) Y DAÑO HEPÁTICO

[Remitido por nuestro colega Rony Condeña Parvina desde su FARMACONP]

Anuncio de seguridad

[05/26/2010] La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) ha aprobado una revisión de etiqueta de Xenical para incluir nueva información de seguridad sobre los casos de lesiones hepáticas graves que se han reportado raramente con el uso de este medicamento. La agencia también está añadiendo una nueva advertencia sobre los informes poco frecuentes de daño hepático grave a la etiqueta de Información del Medicamento de venta libre para la Alianza y está trabajando con el fabricante para asegurar que los consumidores puedan entender esta nueva advertencia.

Xenical y Alli son medicamentos utilizados para bajar de peso que contienen diferentes concentraciones de la misma sustancia activa, el orlistat. Xenical (orlistat 120 mg) está disponible con receta y Alli (orlistat 60 mg) se vende sin receta, sin receta médica.

Esta nueva información de seguridad, anunciado originalmente en 08 20091, Se basa en la revisión efectuada de la FDA que identificó 13 informes total de lesiones hepáticas graves con orlistat, 12 informes extranjeros con Xenical y un informe de EE.UU. con Alli (véase Resumen de datos).

(Ver +)

XXIX CONGRESO INTERNACIONAL SOCIEDAD FARMACÉUTICA DEL MEDITERRÁNEO LATINO

"Avances en la Farmacia del siglo XXI: Ciencia y Profesión"

La Sociedad Farmacéutica del Mediterráneo Latino siempre ha permanecido abierta a las novedades, que en el campo del medicamento, su elaboración, dispensación y docencia, ha ido incorporando el avance inexorable de la ciencia.

En el XXIX Congreso Internacional de la Sociedad Farmacéutica del Mediterráneo Latino, se va a debatir acerca de los “Avances en la Farmacia del siglo XXI: Ciencia y Profesión” que tratará sobre temas multidisciplinares científicos, académicos y profesionales de la Farmacia y del especialista del medicamento.

Además se propone un programa cultural para mostrar la riqueza patrimonial y artística de la Comunidad Autónoma andaluza, puesto que todas las aportaciones científicas quedarían incompletas sin el aporte que el conocimiento histórico y cultural de la ciudad de Granada y sus alrededores supondrían para los congresistas.

Invito a todos los farmacéuticos a participar activamente en el desarrollo y en el éxito de esta empresa que con tanta ilusión ha acometido el grupo Español de la Sociedad, que me honro en presidir.

Guillermina López Andújar

Presidenta del Grupo Español y del Comité Organizador

¿UN AUXILIAR DE FARMACIA PUEDE DISPENSAR?

Gracias a la invitación de Ruth Medina, asesora metodológica de la mesa sectorial salud que lidera el SENA, se ha comenzado a revisar las normas de competencia laboral del auxiliar en servicios farmacéuticos.

En este trabajo académico. profesional intervienen diversas personas de lata calificación y experiencia como Fabio Alberto González y la propia metodologa Ruth Medina.

Al trabajar el tema de la dispensación surgió la pregunta:¿UN AUXILIAR DE FARMACIA PUEDE DISPENSAR? la razón de esta inquietud nace al observar el Decreto 2200 de 2005 donde se establece que la dispensación la hace un Químico Farcaceutico o un Regente de Farmacia, para las demás personas hay restricción y esa diferencia se hace de acuerdo al director técnico; si el auxiliar de servicios farmacéuticos no puede ser director técnico, quiere decir que no puede ser autónomo y que por lo tanto su función no es dispensar, si no apoyar la dispensación.

Debido a la importancia del tema, me ha llegado la solicitud de Fabio Alberto González para colaborar en el análisis del mismo, l cual pongo en conocimiento de todos e invito a aportar argumnentos y consideraciones haciendo comentarios en este blog.

La normatividad dice en el decreto 2200 de 2005:

Articulo 3o.

DISPENSACIÓN.- Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Cuando la dirección técnica de la Droguería, o del establecimiento autorizado para la comercialización al detal de medicamentos, esté a cargo de personas que no ostenten título de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la información que debe ofrecer al paciente versará únicamente sobre los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de reconstitución de medicamentos cuya administración sea la vía oral; medición de la dosis; cuidados que se deben tener en la administración del medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia.

Articulo 19

Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el efecto terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como: condiciones de almacenamiento, cómo reconstituirlos, cómo medir la dosis, quecuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros medicamentos, advertencias sobre efectos adversos, contraindicaciones y la importancia de la adherencia a la terapia. Cuando la dirección técnica de la Droguería, esté a cargo de persona que no ostente título de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la información que debe ofrecer al paciente está señalada en el artículo 30 del presente decreto.

Resolución 1403 de 2007

DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS

Es la entrega de uno o más medicamentos a un paciente y la información sobre su uso adecuado, realizada por un Químico Farmacéutico, Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado, Expendedor de Drogas y Auxiliar en Servicios Farmacéuticos, en los términos establecidos en el numeral 6º del artículo 19 y artículo 3º del Decreto 2200 de 2005 modificado por el Decreto 2330 de 2006, o las normas que los modifiquen, adicionen o sustituyan.

Como se ve hay dos posiciones al parecer, pero una lectura mas detallada puede llevar a lo que plantea Fabio Alberto González

- La Res 1403 “incluye” el ASF pero al nivel del expendedor de medicamentos, y no puede para nada modificar el Decreto 2200 de 2005, por jerarquía de norma, incluso dice que es en los términos establecidos en el decreto. - La Dispensación es una responsabilidad del Director Técnico que se delega a otras personas. La dispensación es una actividad profesional realizada por un QF o RF, hay excepción por la figura del expendedor, y según la resolución se incluye al auxiliar, sin embargo hay restricción respecto a la Dirección Técnica, siendo así y como el auxiliar de farmacia no puede ser DT, siempre estará supeditado a esto, dentro de esta concepción el auxiliar no dispensa, cumple con una delegación.

Dentro de este marco, el auxiliar no puede dispensar directamente, si dejamos la norma de competencia como DISPENSAR, solo podríamos referirnos a su función a nivel del expendedor y su preparación está para ocupar actividades más específicas, por eso es más importante el APOYO A LA DISPENSACIÓN, y se acomoda más a la legislación.

Me parece importante recordar que todas las actividades que se realizan en una farmacia son responsabilidad del Director Técnico, por lo que todo el personal es una colaborador y cumple delegaciones y de manera específica para el auxiliar de farmacia dentro del ámbito de la responsabilidad civil, por ejemplo: en un hospital de alta complejidad, la Dirección Técnica es de un QF, pero el manejo de los medicamentos de control es de un RF, siendo éste el responsable ante la Ley del manejo de los mismos, si quien los maneja es un auxiliar de farmacia, esa responsabilidad se traslada al QF.

No considero que en el auxiliar se hable de DISPENSACIÓN ya que al no ser DIRECTOR TECNICO no se es autónomo, el siempre estará bajo la tutela de un Director Técnico, en la práctica están solos, pero ante la secretaría siempre hay un QF, RF o expendedor, que es responsable de esa farmacia, tan así es, que la norma establece la prohibición de designación, o sea, en aquellas zonas donde no hay un QF o RF o expendedor, un auxiliar puede cumplir actividades de dirección técnica, pero no puede serlo, esa entidad está obligada como mínimo a asesorarse de un farmacéutico, y en el momento en que aparezca personal idóneo el auxiliar pierde esa responsabilidad.

¿Que tal este tema?

Reg de Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

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AMENAZADA LA SALUD POR MAFIA DE FALSIFICADORES DE MEDICAMENTOS

Las recientes operaciones policiales contra el contrabando de medicamentos pone al descubierto una mafia tan peligrosa como cualquier otra. Esta problmática es global algo que ha venido advirtiendo la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En 2009, el número de pacientes afectados por medicamentos "chiviados" aumentó un 7 por ciento.

Según el INVIMA, en Colombia se falsifica el 40 por ciento de los medicamentos comercializados. Lo que más preocupa, es la tendencia a que cada vez sea mayor a decir de la OMS, con el incremento de la ventas de medicamentos por internet.

Se hace necesario que la empresa, y cada eslabón de la cadena de producción, distribución y expendio de medicamentos hagan un frente común. Que se fortalezcan los procesos de farmacovigilancia y claro una mayor labor del Gobierno, en todas sus instancias, para que castigue a quienes amenazan la vida de las personas.

Reg Farmacia Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

LISTADO DE ASOCIACIONES DE FARMACIA

He recibido este listado que se reconoce incompleto y solicita que cada uno de nosotros ayude a ser más completo con el conocimiento colectivo. Se los hago llegar y trabajemos juntos todos.

RF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

PRESENTACIÓN DEL PROYECTO DE GRADO DE REGENCIA DE FARMACIA

Les comparto inicialmente la presentación del trabajo de grado REGENTESDEFARMACIA: ESPACIO DE COMUNICACIÓN Y APOYO A LA COMUNIDAD DE REGENTES DE FARMACIA DEL VALLE DEL CAUCA.

La experiencia fue muy interesante ya que al menos en nuestra universidad somos la primera graduación y en mi caso fui la primera que ha hecho la sustentación, es decir no tenía ni idea de como podía ser, pero es tremendamente interesante defender un proyecto, argumentar.

Fue un proyecto largo, de investigación, análisis, comparación de experiencias y estudios desde diferentes áreas para luego diseñar el blog, mantenerlo y hacer control de impacto.


Ustedes pueden verla aqui

de clic en la imagen

RF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

LAS PERSPECTIVAS DE EMPLEO SE ABREN A FUTURO

Según un estudio recientemente realizado por el Observatorio del Mercado laboral del Ministerio de Educación, entre 2001 y 2009 se graduaron de educación universitaria más de un millón y medio de jóvenes. En el país como en en todas partes hay nuevas tendencias a en las formas de trabajar con los desarrollos de las Nuevas Tecnologías de la Información y las Comunicaciones.

Hay identificados 36 perfiles de potencial demanda y desarrollo de empleos. Biotecnología, salud, farmacia y empresas culturales también serán sectores promisorios en la economía capitalina en el corto plazo de este estudio y no es especulativo decir que en otras ciudadaes del país esta tendencia sea muy parecida.

Es decir, habra espacio de empleo para los Regentes de Farmacia, pero habrá que fortalecerse como agremiación por las asociaciones regionales.

RF. Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

INVITACIÓN A CREAR LA ASOCIACIÒN DE REGENTES DE FARMACIA DEL VALLE

Colegas Regentes de Farmacia, estudiantes de Regencia de Farmacia del Valle del Cauca, hace ya dos años y un poco en marzo del 2008 escribí en este blog CREAR ASERFAR VALLE, deje la idea ahí, la vida me situó ante otros retos académicos y personales pero escribí poco a poco con la asesoría de unos y otros una propuesta de estatuto que ya comparto con ustedes. Esta es una propuesta que es modificable y para enriquecer. La idea surge desde mi espacio de origen, mi Universidad Santiago de Cali. Allí la expresé públicamente por ello en el texto se referencia ese punto de origen, no obstante, la idea de la asociación es que sea regional y no cerrada como se expresa a una institución o personas. La asociación debe ser amplia y democrática.

Para mis colegas del Camacho y de la UNAD, para todos los Regentes de Farmacia que laboran en cada rincón del Valle va esta invitación sin otro interés que fortalecernos como gremio. Ojala que nos empecemos a comunicar y a conversar les propongo que lo hagamos desde el facebook de REGENTES DE FARMACIA que tengo abierto o de cualquier forma.

Les hago conocer la propuesta para que la mejoren, para que la hagamos realidad. Cualquier cosa estamos a la espera para trabajar todos juntos.

Ver propuesta de estatutos de ASERFAVA


propuesta de plan de acción inicial para aserfar valle plan de acción

Reg de Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

YA SOY REGENTE DE FARMACIA

Regente de Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com







El pasado día 16 de abril sustenté mi trabajo de grado ante tribunal con resultados totalmente satisfactorios .

El proyecto sustentado fue la creación y puesta en funcionamiento de este blog

REGENTES DE FARMACIA.

En breve compartiré con ustedes el documento de este proyecto.

PROGRAMA DE ACTUALIZACIÓN DE SERVICIOS FARMACÉUTICOS

CURSO DE ACTUALIZACIÓN EN TECNOVIGILANCIA Y DISPOSITIVOS MÉDICOS

DIPLOMADO EN MARKETING FARMACEUTICO

Hora de inicio:	El Viernes, 02 de julio de 2010 a las 0:00
Hora de finalización:	El Sábado, 24 de julio de 2010 a las 0:00
Lugar:	UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI

Descripción

La Facultad de Salud en cabeza del Dr Jefferson Ocoro Montaño y el programa de Regencia de Farmacia de la Universidad Santiago de Cali en cabeza del Dr Everaldo Naranjo, tienen el gusto de invitar a sus estudiantes, a sus egresados, a los actores del medio farmceútico de la región y en general al gremio de la Salud, al Diplomado de Marketing Farmaceutico, donde tendrán la oportunidad de obtener competencias gerenciales del medio, proyectando una gran visión empresarial, donde estarán docentes de la mas alta talla, con maestrias y doctorados en el área de marketing y ciencias Económicas, así como alta experiencia ocupacional en el medio farmaceútico.

Se informa que para los estudiantes de ultimo año y egresados que aun no han sustentado trabajo de grado este Diplomado aplica como opción de grado, se aclara que esta sera la única vez que se oferte con esta opción

NUEVO BOLETIN DE OBSERVAMED

"Importaciones paralelas y falsa regulación de precios NO cambian impacto de medicamentos en crisis financiera de la salud" dice la FMC

El Decreto 1313, la Resolución 1499 de MPS y la Circular 03 de la CNPM son muy débiles frente a la desregulación generada por la Circular 04/2006

1. La Resolución 1499 corrige errores de la 1424 y amplía la lista de medicamentos para importaciones paralelas, pero no es suficiente para lograr los ahorros prometidos por MinProtección Social La Federación Médica Colombiana (FMC) considera que el Decreto 1313 de importaciones paralelas y las RM-MPS 1424 y 1499 que le complementan no producirán el ahorro de Col$ 300.000 millones anuales que el gobierno prometió, ni limitarán sustancialmente el impacto de los medicamentos en la crisis financiera del sistema de salud. Según la FMC -aunque las importaciones paralelas son un avance y fueron solicitadas en la carta del Cardenal Rubiano, HAI, Misión Salud, Ifarma y Federación Médica Colombiana al Presidente de la República- la lista de medicamentos de la Resolución 1499 que corrige y complementa la 1424, sigue presentando inconsistencias que sugieren improvisación y carencia de la fortaleza técnica necesaria para aplicar con éxito esta flexibilidad del Acuerdo sobre los ADPIC de la OMC. La Resolución 1499 corrige varios errores de la 1424 que pueden verse en nuestro Boletín BisBcm#17/2010 y es este sentido existe una mejoría, pero falta mucho para lograr el ahorro prometido por MinProtección Social.

ACTUALIZACIÓN DE ASPECTOS TÉCNICOS Y LEGALES DE ALIMENTOS Y SUPLEMENTOS DIETARIOS

DHL Global Forwarding plantea estrategia para Colombia

La publicación colombiana Portafolio.com publica una noticia que sin dudas es interesante.

Un estarategia de garantía y seguridad en toda la cadena logística mediante el control y la conservación constante de la temperatura ambiente y de refrigeración promete ser atractiva al sector farmaceútico colombiano.

"Para el almacenamiento de esta carga, en Colombia poseemos un depósito aduanero, bodega nacional especializada, cuartos fríos, control y administración de inventarios, una Zona Franca Pharma Logistics Center, la certificación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, de buenas prácticas de almacenamiento para el manejo de productos farmacéuticos y la infraestructura logística necesaria para la distribución nacional", explica Álvaro Mancilla Barrón, presidente para Colombia y vicepresidente para la Región Andina de DHL Global Forwarding.

DHL Global Forwarding posee instalaciones certificadas para el manejo de productos farmacéuticos y los medios necesarios para el transporte de este tipo de productos que se soporta en una red mundial de Centros de Competencia Farmacéutica y un equipo especializado en la gestión logística de este sector. DHL Global Forwarding cuenta con servicios de transporte de carga vía aérea, marítima, terrestre y multimodal, así como espacios dedicados y especializados en bodegas de las principales aerolíneas.

RF/TF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

CUBA Y BRASIL MODELO DE ALIANZA DE MEDICAMENTOS BARATOS

Investigadores canadienses destacaron la cooperación entre el Instituto Finlay de Cuba y la empresa brasileña Bio-Mangunhos como un modelo de colaboración entre firmas biotecnológicas de países en desarrollo que están mejorando el acceso de medicamentos en las áreas más pobres del mundo.

Expertos de cinco países en desarrollo en colaboración con el Centro McLaughlin-Rotman de Sanidad Global de Canadá (MRC) publican en la revista médica Nature Biotechnology el primer estudio a gran escala de colaboración "Sur-Sur'' en el campo de la biotecnología relacionado con sanidad.

Los investigadores dijeron que las empresas biotecnológicas en los países en desarrollo dependen cada vez menos de firmas de países más industrializados del mundo y que las relaciones futuras entre instituciones del Sur y del Norte serán cada vez más equilibradas.

Halla Thorsteinsdóttir, la directora del estudio e integrante del Centro McLaughlin-Rotman, señaló que la relación surgida entre el Instituto Finlay y Bio-Mangunhos para responder a un brote de meningitis en Africa en 2007 es un modelo de esas colaboraciones.

''En el 2007 se produjo un brote de meningitis en el ‘cinturón de meningitis', una franja de países subsaharianos de Africa que cubre de Senegal a Etiopía. La Organización Mundial de la Salud (OMC) empezó a buscar una compañía que pudiese producir una vacuna adecuada para la epidemia'', declaró Thorsteinsdóttir.

Miles de personas murieron y decenas de miles resultaron afectadas por la enfermedad, que es fruto de la inflamación de una fina capa que rodea el cerebro y la columna vertebral a consecuencia de una infección bacteriana.

La OMC determinó que la colaboración entre el Instituto Finlay, que tiene una amplia experiencia en la lucha contra la meningitis en el país caribeño, y la empresa Bio-Mangunhos era la mejor opción.

''Las vacunas contra la meningitis producidas por las grandes empresas farmacéuticas eran más complejas y caras que las producidas por Brasil o Cuba porque están diseñadas para combatir varios tipos de meningitis'', explicó Thorsteinsdóttir.

''Y no cubrían la cepa de Africa. Por otra parte, las vacunas de empresas occidentales costaban 80 dólares por unidad mientras que el precio de la producida por la cooperación entre Cuba y Brasil era de menos de un dólar'' añadió.

''Los dos países rápidamente desarrollaron una vacuna efectiva para frica, un claro ejemplo de cómo la colaboración Sur-Sur está motivada por solidaridad con cada uno y puede mejorar activamente la sanidad mundial'', afirmó uno de los autores del estudio, el doctor Tirso Sáenz, de la Universidad de Brasilia.

El olvido de las grandes compañías farmacéuticas de enfermedades que afectan a los países en vías de desarrollo es uno de los principales motores que impulsan el creciente número de relaciones Sur-Sur.

En el continente asiático, empresas de Bangladesh y la India están desarrollando de forma conjunta una nueva vacuna para luchar contra los persistentes brotes de cólera que matan cada año centenares de personas.

Si la investigación termina con éxito, la vacuna será producida por la firma india Bilogical E.

Según el estudio, compañías de Brasil, China, Cuba, Egipto, India y Suráfrica han iniciado casi 280 colaboraciones Sur-Sur para el desarrollo de medicinas y tratamientos.

El país que más tiene es Brasil, con 64, seguido por Sudáfrica, con 61, e India, con 54. Cuba tiene 34, siete más que China.

Colaboración de Pedro Pablo Aguilera

SISTEMA DE FARMACO VIGILANCIA CUBANO ES REFERENTE PARA AMÉRICA LATINA

Sistema de fármaco-vigilancia cubano es referencia para América Latina Cuba dispone de un sistema de fármaco-vigilancia evaluado por la OPS/OMS de referencia para América Latina, lo que fue destacado en la Reunión Regional de Vigilancia Posterior a la Comercialización de Medicamentos, Vacunas y Biotecnológicos en el Marco de la Regulación, que acaba de celebrarse en Bogotá, Colombia, auspiciada por ambas organizaciones de Naciones Unidas.

Ello es resultado de una sistemática y destacada labor que viene desarrollando el Ministerio de Salud Pública en la denominada Fármaco-Epidemiología, disciplina que se ocupa de estudiar el uso de los medicamentos en poblaciones, y su impacto médico, económico y social.

De acuerdo con la última publicación del Centro de Monitoreo de Uppsala, en Suecia, donde se reciben los reportes de 193 países vinculados con las sospechas de reacciones adversas de cualquier fármaco en uso, nuestro país alcanza el lugar número diez en el mundo por la cantidad y calidad de los informes que envía, solo antecedido por Nueva Zelanda, Estados Unidos, Suiza, Australia, Irlanda, Holanda, Canadá, Singapur y Suecia.

"Ello es garantía de la fortaleza del sistema de fármaco-vigilancia cubano, lo que nos permite detectar cualquier reacción adversa de los medicamentos en uso en la población y poder actuar en consecuencia", indicó a Granma el doctor Julián Pérez Peña, un experto en el tema, popular conductor del programa televisivo La dosis exacta, que cumple ahora cinco años de salida al aire.

En su intervención durante la reunión de Bogotá, Pérez Peña presentó un reporte científico sobre el seguimiento realizado a Heberprot, fármaco cubano que se emplea para el tratamiento de las úlceras del pie diabético, producido por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Otro miembro de la delegación, el doctor Reinaldo Hevia, del Buró Regulatorio para la Protección de la Salud y del Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED), expuso un informe sobre las vacunas.

Fuente: cubavisión internacional