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viernes, 28 de mayo de 2010

PECULIARIDADES DEL MARKETING FARMACÉUTICO

Ahora, que la universidad Santiago de Cali por medio de su Programa de Tecnología de Regencia de Farmacia lanza su Diplomado de Marketing, al que me he inscrito, creo que es bueno ir ambientando el tema hacia la comunidad interesada.

El marketing farmacéutico ha venido cambiando en el mundo en general y en Colombia ya que hasta hace poco y creo que todavía, tiene una mirada muy limitada en el uso de sus aplicaciones de marketing. No obstante se sienten cambios en la actualidad hablandose de un cambio exponencial, con nuevos procesos comerciales y modelos de negocio condicionados por una legislación que cambia y da oportunidad de hacer marketing diferente a otros sectores.

Porque una cosa es definitiva, el marketing farmacéutico tiene sus singularidades que no juegan en la lógica de otros sectores. El ámbito farmacéutico maneja productos y servicios en los que la vida, la ética exigen mucho. Justamente ahí está uno de los problemas centrales que dia a día vemos con las alertas de la FDA y el INVIMA, una la instancia de mayor prestigio mundial en el control y vigilancia de medicamentos en los Estados Unidos y el otro, su organismo similar en nuestro país.

Innumerables son los problemas con la publicidad engañosa. Innumerables las verdades a medias con el fin de vender y vender sin ver que la responsabilidad de los Regentes de Farmacia es proteger la salud, la calidad de vida.

Me interesa el marketing farmacéutico, se que es importante, muy importante, pero espero que estos temas y otros sean visto desde la perspectiva del campo y el conocimiento de casos de la Regencia de Farmacia.

Para irme "calentando" en el tema estoy leyendo el trabajo PECULIARIDADES DEL MARKETING FARMACÉUTICO y creo que leeré otras cosas según los temas que están planteados en el mismo diplomado porque una cosa es un pregrado y otra estudios de actualización ¿o no?

Regente de Farmacia Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com





jueves, 20 de mayo de 2010

PRESENTACIÓN DEL PROYECTO DE GRADO DE REGENCIA DE FARMACIA

Les comparto inicialmente la presentación del trabajo de grado REGENTESDEFARMACIA: ESPACIO DE COMUNICACIÓN Y APOYO A LA COMUNIDAD DE REGENTES DE FARMACIA DEL VALLE DEL CAUCA.

La experiencia fue muy interesante ya que al menos en nuestra universidad somos la primera graduación y en mi caso fui la primera que ha hecho la sustentación, es decir no tenía ni idea de como podía ser, pero es tremendamente interesante defender un proyecto, argumentar.

Fue un proyecto largo, de investigación, análisis, comparación de experiencias y estudios desde diferentes áreas para luego diseñar el blog, mantenerlo y hacer control de impacto.



Ustedes pueden verla aqui


de clic en la imagen

RF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

miércoles, 19 de mayo de 2010

NUEVO BOLETIN DE OBSERVAMED

"Importaciones paralelas y falsa regulación de precios NO cambian impacto de medicamentos en crisis financiera de la salud" dice la FMC


El Decreto 1313, la Resolución 1499 de MPS y la Circular 03 de la CNPM son muy débiles frente a la desregulación generada por la Circular 04/2006

1. La Resolución 1499 corrige errores de la 1424 y amplía la lista de medicamentos para importaciones paralelas, pero no es suficiente para lograr los ahorros prometidos por MinProtección Social

La Federación Médica Colombiana (FMC) considera que el Decreto 1313 de importaciones paralelas y las RM-MPS 1424 y 1499 que le complementan no producirán el ahorro de Col$ 300.000 millones anuales que el gobierno prometió, ni limitarán sustancialmente el impacto de los medicamentos en la crisis financiera del sistema de salud.

Según la FMC -aunque las importaciones paralelas son un avance y fueron solicitadas en la carta del Cardenal Rubiano, HAI, Misión Salud, Ifarma y Federación Médica Colombiana al Presidente de la República- la lista de medicamentos de la Resolución 1499 que corrige y complementa la 1424, sigue presentando inconsistencias que sugieren improvisación y carencia de la fortaleza técnica necesaria para aplicar con éxito esta flexibilidad del Acuerdo sobre los ADPIC de la OMC.

La Resolución 1499 corrige varios errores de la 1424 que pueden verse en nuestro Boletín BisBcm#17/2010 y es este sentido existe una mejoría, pero falta mucho para lograr el ahorro prometido por MinProtección Social.

DHL Global Forwarding plantea estrategia para Colombia

La publicación colombiana Portafolio.com publica una noticia que sin dudas es interesante.

Un estarategia de garantía y seguridad en toda la cadena logística mediante el control y la conservación constante de la temperatura ambiente y de refrigeración promete ser atractiva al sector farmaceútico colombiano.

"Para el almacenamiento de esta carga, en Colombia poseemos un depósito aduanero, bodega nacional especializada, cuartos fríos, control y administración de inventarios, una Zona Franca Pharma Logistics Center, la certificación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, de buenas prácticas de almacenamiento para el manejo de productos farmacéuticos y la infraestructura logística necesaria para la distribución nacional", explica Álvaro Mancilla Barrón, presidente para Colombia y vicepresidente para la Región Andina de DHL Global Forwarding.

DHL Global Forwarding posee instalaciones certificadas para el manejo de productos farmacéuticos y los medios necesarios para el transporte de este tipo de productos que se soporta en una red mundial de Centros de Competencia Farmacéutica y un equipo especializado en la gestión logística de este sector. DHL Global Forwarding cuenta con servicios de transporte de carga vía aérea, marítima, terrestre y multimodal, así como espacios dedicados y especializados en bodegas de las principales aerolíneas.


RF/TF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

viernes, 14 de mayo de 2010

CUBA Y BRASIL MODELO DE ALIANZA DE MEDICAMENTOS BARATOS


Investigadores canadienses destacaron la cooperación entre el Instituto Finlay de Cuba y la empresa brasileña Bio-Mangunhos como un modelo de colaboración entre firmas biotecnológicas de países en desarrollo que están mejorando el acceso de medicamentos en las áreas más pobres del mundo.

Expertos de cinco países en desarrollo en colaboración con el Centro McLaughlin-Rotman de Sanidad Global de Canadá (MRC) publican en la revista médica Nature Biotechnology el primer estudio a gran escala de colaboración "Sur-Sur'' en el campo de la biotecnología relacionado con sanidad.

Los investigadores dijeron que las empresas biotecnológicas en los países en desarrollo dependen cada vez menos de firmas de países más industrializados del mundo y que las relaciones futuras entre instituciones del Sur y del Norte serán cada vez más equilibradas.

Halla Thorsteinsdóttir, la directora del estudio e integrante del Centro McLaughlin-Rotman, señaló que la relación surgida entre el Instituto Finlay y Bio-Mangunhos para responder a un brote de meningitis en Africa en 2007 es un modelo de esas colaboraciones.

''En el 2007 se produjo un brote de meningitis en el ‘cinturón de meningitis', una franja de países subsaharianos de Africa que cubre de Senegal a Etiopía. La Organización Mundial de la Salud (OMC) empezó a buscar una compañía que pudiese producir una vacuna adecuada para la epidemia'', declaró Thorsteinsdóttir.

Miles de personas murieron y decenas de miles resultaron afectadas por la enfermedad, que es fruto de la inflamación de una fina capa que rodea el cerebro y la columna vertebral a consecuencia de una infección bacteriana.

La OMC determinó que la colaboración entre el Instituto Finlay, que tiene una amplia experiencia en la lucha contra la meningitis en el país caribeño, y la empresa Bio-Mangunhos era la mejor opción.

''Las vacunas contra la meningitis producidas por las grandes empresas farmacéuticas eran más complejas y caras que las producidas por Brasil o Cuba porque están diseñadas para combatir varios tipos de meningitis'', explicó Thorsteinsdóttir.

''Y no cubrían la cepa de Africa. Por otra parte, las vacunas de empresas occidentales costaban 80 dólares por unidad mientras que el precio de la producida por la cooperación entre Cuba y Brasil era de menos de un dólar'' añadió.

''Los dos países rápidamente desarrollaron una vacuna efectiva para frica, un claro ejemplo de cómo la colaboración Sur-Sur está motivada por solidaridad con cada uno y puede mejorar activamente la sanidad mundial'', afirmó uno de los autores del estudio, el doctor Tirso Sáenz, de la Universidad de Brasilia.

El olvido de las grandes compañías farmacéuticas de enfermedades que afectan a los países en vías de desarrollo es uno de los principales motores que impulsan el creciente número de relaciones Sur-Sur.

En el continente asiático, empresas de Bangladesh y la India están desarrollando de forma conjunta una nueva vacuna para luchar contra los persistentes brotes de cólera que matan cada año centenares de personas.

Si la investigación termina con éxito, la vacuna será producida por la firma india Bilogical E.

Según el estudio, compañías de Brasil, China, Cuba, Egipto, India y Suráfrica han iniciado casi 280 colaboraciones Sur-Sur para el desarrollo de medicinas y tratamientos.

El país que más tiene es Brasil, con 64, seguido por Sudáfrica, con 61, e India, con 54. Cuba tiene 34, siete más que China.

Colaboración de Pedro Pablo Aguilera

lunes, 26 de abril de 2010

MERCADO MUNDIAL DE MEDICAMENTOS SEGUIRÁ CRECIENDO

Las ventas de medicinas en el mundo va en aumento y con ello el sector farmacéutico mantendrá5á su fuerte presencia en el sector de servicios en el sector de la salud en todo el mundo. La tendencia según expertos en el tema sugiere un crecimiento sostenido anual del 5% en los años venideros.

IMS Health Inc. el grupo consultor que aporta esta información dice que puede llegar a 1.1 billones para 2014 los ingresos por ventas de medicamentos en el mundo.

Los llamados países emergentes y del Tercer Mundo como China y la India, pueden incrementar hasta 17 por ciento al año su compra de medicamentos, lo que ayudaría a compensar los 136.000 millones de dólares anuales de medicinas cuyas patentes expirarán y la reducción de precios por la entrada creciente de medicamentos genéricos.


TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

jueves, 22 de abril de 2010

MEDICINAS MÁS SEGURAS


Quantcast

El Dr. Jose Burmester nos dice que Medicinas seguras es un documental hecho por la European for Medical Progress Trust que habla sobre como desarrollar nuevas medicinas para los humanos con más seguridad y eficacia que los métodos tradicionales de experimentación animal. (VERLO EN BITÁCORA FARMACÉUTICA)


TF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com


miércoles, 21 de abril de 2010

INTERPOL CREA GRUPO ESPECIAL CONTRA LA FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS

Siguiendo los pasos de los últimos esfuerzos antifalsificación de la Interpol, la organización policial internacional ha decidido crear una nueva unidad que apoyará al Grupo Internacional Anti-Falsificación de Productos Médicos de la Organización Mundial de la Salud (IMPACT), en la lucha contra los delitos farmacéuticos, incluida la venta on line de medicamentos falsos. La nueva unidad de Falsificación de Productos Médicos y Delitos Farmacéuticos (MPCPC) será presidida por Aline Plançon, quien es copresidenta de IMPACT de la Interpol. El cambio, dijo la Sra. Plançon,representa un paso hacia delante de los esfuerzos internacionales “para aprovechar los esfuerzos cohesivos y combinados a escala global para desmantelar las redes criminales transnacionales que están detrás de losmedicamentos falsos”.



La reciente operación en el área farmacéutica, Operación Tormenta II, tuvo lugar entre julio y noviembre de 2009, y se ha considerado un gran éxito.



Como consecuencia de los esfuerzos internacionales, fueron incautados unos 20 millones de pastillas falsas e ilegales en ocho países asiáticos, con al menos 33 arrestos y el cierre de más de 100 farmacias y establecimientos en los que se vendían medicinas ilegales. Los ocho países implicados fueron China, Camboya, Indonesia, Laos, Myanmar (Birmania), Singapur, Tailandia y Vietnam. Más de 12 millones de los productos incautados eran falsos, y casi ocho millones eran otro tipo de medicinas ilegales (caducadas, no registradas o productos médicos desviados).



Eduardo Pisani, director general de la asociación internacional farmacéutica, IFPMA, dijo a la publicaciónfarmacéutica hermana de RAJ, Scrip, que aunque estaba implicado en IMPACT y había colaborado con Interpol en el pasado, no había participado en este caso. Pisani añadió que la amplia gama de medicamentos incautados confirmaba que la falsificación no se restringía a productos de “estilo de vida”. La lista de incautaciones incluía versiones falsas de medicamentos para condiciones graves que hacían peligrar la vida, dijo, añadiendo que la inclusión de versiones falsas de medicamentos básicos como aspirina y antibióticos “muestra que no es el alto precio de los medicamentos lo que induce a la falsificación. El coste de hacer medicamentos falsos puede ser muy bajo, por lo que los falsificadores pueden hacer beneficio copiando incluso los medicamentos más baratos” IMPACT, que fue establecido en 2006, y que involucra a una serie de partes interesadas, incluida IFPMA, que está trabajando en un documento para ayudar en la lucha contra el comercio de productos falsos, llamado “Principios y elementos para la legislación nacional contra los productos médicos falsificados”. El documento, que estuvo abierto a consulta hasta noviembre de 2009, ha analizado las leyes nacionales e internacionales que abordan el problema, y ha identificado una serie de problemas
.

(Fuente: The Regulatory Affairs Journal)

martes, 20 de abril de 2010

ANSA MCAL en Busca de Oferta Farmacéutica y Hospitalaria


Bogotá, 19 de abril de 2010

Directivos del grupo empresarial del Caribe están en Colombia para ampliar sus compras en este sector.

Uno de los más grandes conglomerados empresariales del Caribe, el grupo ANSA McAL se encuentra en Bogotá desde hoy y hasta el 21 de abril por invitación de Proexport en una intensa agenda comercial con 21 empresas colombianas del sector farmacéutico y de dotación hospitalaria.

El objetivo prioritario del consorcio comercial es conocer el portafolio de exportadores nacionales que venden productos farmacéuticos y de dotación hospitalaria, para lo cual sostendrán reuniones con representantes de laboratorios y empresas del sector que puedan proveer diferentes requerimientos para sus compañías.

Según la presidente de Proexport Nubia Stella Martínez, este es un cliente muy importante para Colombia por su tamaño, por el impacto que tiene en varios sectores de la economía y porque atiende unos países que nos interesan desde el punto de vista de la estrategia de diversificación de mercados. Hemos reunido en esta agenda, lo mejor de la oferta colombiana en el sector farmacéutico y esperamos que se generen importantes oportunidades de negocio.

ANSA McAL inició operaciones en 1881. Hoy cuenta con 60 unidades de negocio en diferentes sectores de la economía: financiero, agroindustrial, farmacéutico, automotriz, comunicaciones, tecnologías, construcción y seguros. Tiene presencia en Trinidad & Tobago, Barbados, St. Kitts & Nevis, St. Lucia, Guyana, Granada y Estados Unidos. Sus utilidades anuales se estiman en 790 millones de dólares aproximadamente y tiene más de 6.000 empleados.

Actualmente, el grupo empresarial compra en Colombia productos del sector agroindustrial a compañías como Noel, Nacional de Chocolates, Colcafé y Manitoba. Para este sector, la Vicepresidencia de exportaciones de Proexport y la Oficina Comercial de la Entidad en el Caribe trabajan en la búsqueda de nuevos proveedores que atiendan la demanda de las siete (7) fábricas que el conglomerado tiene en Trinidad y Tobago.
En el sector farmacéutico Colombia alcanzó en 2009 exportaciones por 419 millones de dólares, superando en 11,6 por ciento el resultado de 2008 que fue de 376 millones de dólares. En cuanto a dotación hospitalaria, las ventas fueron de 1.1 millones de dólares.
Los principales productos exportados fueron medicamentos para uso humano, vitaminas y complementos alimenticios, lámparas y aparatos eléctricos para salas de cirugía y odontología, guantes para cirugía y prendas y complementos de vestir.
CEB/CMV

domingo, 18 de abril de 2010

EDICIÓN ESPECIAL: LO QUE QUEDÓ EN LA REFORMA AL SISTEMA DE SALUS NORTEAMERICANO. Virtudes y defectos. Lecciones para Colombia

OBSERVAMED nos remite el último BOLETIN ESPECIAL escrito por Tatiana Samay Andia Rey
Consultora de Asuntos Económicos y Propiedad Intelectual
Observatorio del Medicamento - Federación Médica Colombiana


Tomado de http://www.kaiserhealthnews.org/Cartoons/2010/April/States-Right.aspx


El pasado 21 de marzo de 2010 fue aprobada en el Congreso de los Estados Unidos la ley que reforma el sistema de salud, titulada “The Patient Protection and Affordable Care Act”.

La forma en la que el proyecto de ley fue aprobado causó bastante controversia ya que de los 219 votos a favor (frente a los 212 en contra) no hay ni un solo voto republicano[1]. Esta polarización podría entorpecer la agenda futura del gobierno en este tema si, como algunos analistas lo han sugerido[2], los representantes republicanos consiguen influenciar a la Corte Suprema para que declare inconstitucional la ley. (leer más en)


viernes, 16 de abril de 2010

"ACUERDO CON EUROPA DICUCULTARÁ MÁS ACCESO A MEDICINAS": Francisco Rossi







Farmacéuticas nacionales perderían la participación en el mercado nacional, a causa de los tratados comerciales con Europa. Foto Diario Co Latino/Archivo

Daniel Trujillo,

Gloria Silvia Orellana,
Redacción Diario Co Latino


El doctor colombiano Francisco Rossi conoce las consecuencias negativas de los tratados comerciales firmados entre los países latinoamericanos, Estados Unidos (EE.UU.) y Europa.

El galeno sabe perfectamente que si Centroamérica y la Unión Europea (UE) firman el Acuerdo de Asociación (ADA), el acceso a los medicamentos se dificultará más, debido a las patentes de las transnacionales farmacéuticas del viejo continente y los elevados precios con los que venden sus productos.

Rossi aseguró que “cualquier cosa” firmada en el ADA significará más dificultades para acceder a medicinas, ya que el presupuesto gubernamental para salud poco a poco cederá ante los altos costos de la compra de fármacos.

“Como diría un buen amigo mío: más sufrimiento y, eventualmente, más muertes por falta de acceso a los medicamentos”, aseguró el doctor colombiano.

Con el ADA, afirmó Rossi, se perderían todas las políticas de estímulo local a los diferentes sectores industriales y de servicios del país, además de las regulaciones en pro de los Derechos Humanos.

“Las farmacéuticas nacionales perderían una buena parte en la participación en el mercado nacional, por culpa de los tratados. Muy difícilmente podrán exportar a Europa, por las exigencias europeas”, indicó Rossi.

Lo que caracterizaría los efectos del tratado sería el aumento de la presión hacia los médicos en promocionar en sus consultas los “medicamentos más nuevos” y no los genéricos.

“Hoy, hay medicamentos con el Estado, no tiene con qué pagar para sus hospitales y que la gente no tiene cómo comprar, con ADA eso empeorará”, reiteró Rossi.

Si el acuerdo con la UE se realiza, lo único que quedaría por hacer es “racionalizar más aun” el gasto en medicina, priorizando las necesidades, dijo el médico colombiano.

El mayor problema del ADA es que públicamente no se conoce el texto, debido a la cláusula de confidencialidad, de ahí que lo que se pueda firmar pueda ser contraproducente para el país porque la ciudadanía está desinformada.

El Poder Judicial, el gran ausente en los tratados comerciales
Laura Rangel, de Colombia, y Alberto Arroyo, de México, analistas en política económica, lamentaron que el Poder Judicial en América Latina no incida en los procesos de negociación de tratados comerciales que violentan, en su mayoría, los derechos de los pueblos.

La escasez de información del contenido del texto y el secretismo en las rondas de negociación generan incertidumbre en la sociedad civil organizada, que no encuentran eco en promesas de “ganar-ganar” que ofrecen los negociadores.

Rangel comentó que en la experiencia colombiana, el proceso del control jurídico de constitucionalidad en tratados comerciales usualmente opera después que está ratificado el tratado por el Congreso como normativa nacional.

“En el caso del TLC en Colombia desarrollamos una estrategia jurídica para usar acciones populares que son como medidas preventivas cuando hay una amenaza de vulneración a los derechos humanos”, afirmó.

No obstante, el gane que obtuvieron en primera instancia, quedó el precedente “no judicial” que no hay suficientes controles para que la Corte Constitucional revise la legalidad de los tratados.
“Los tratados se negocian primero desde la política del Ejecutivo, luego viene el control político del Congreso y después, el poder judicial, ese es el panorama colombiano”, confirmó, Rangel
Mientras, Alberto Arroyo, de México, señaló que la ley en su país es “impresionantemente limitada”, y que intentaron como movimiento social interponer una demanda de inconstitucionalidad, sin mayor éxito.

“La demanda de inconstitucionalidad la puede poner un tercio de la Cámara que lo aprobó, o un poder local que se sienta afectado en su jurisdicción y el Congreso está perdido porque el único que aprueba es la Cámara Alta y en ese momento había solo tres Senadores de oposición”, dijo.

La alternativa a la demanda de inconstitucionalidad era abrir un proceso judicial en Europa, por la violación de la -cláusula democrática- y demostrar que se violentaban los derechos humanos de la población mexicana.

“Eso implicaba la contratación de una firma de abogados para lo cual no tuvimos recursos (económicos) para hacerlo y era más bien, difícil que se ganara. Creo que se debe atender todas las vías de lucha en el marco de la legislación de cada país y creo que El Salvador tiene más posibilidad que México ” comentó.

En cuanto a la independencia de la Corte Suprema de Justicia en Latinoamérica, los analistas coinciden en que no garantizan su operatividad porque obedecen, en su mayoría, a la presión que se ejerce desde los poderes Ejecutivo y Legislativo, indicó Rangel.

Mientras, Arroyo comentó: “cuando introdujimos una demanda en un tribunal interamericano fue por violar el derecho a la información, porque la gente no había sido informada del tratado comercial y sus efectos, ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, sirvió para mostrar que sí tienen jurisdicción para meterse en eso”.

Asimismo, expresó su preocupación por los pocos espacios a la sociedad civil para pronunciarse o participar directamente en las decisiones políticas y económicas que tendrán impacto en el desarrollo social.

lunes, 12 de abril de 2010

LABORATORIO DANES LLEGA A COLOMBIA

Como se ha venido diciendo las facilidades de invesrsión extranjera, por las regalias y las ganancias los laboratorios de otros países siguen llegando a Colombia. Ahora es la compañía farmaceútica danesa Lundbeck. Este laboratorio reunió destacados psiquiatras y neurólogos colombianos permitiéndoles analizar los más recientes avances en el manejo de los trastornos depresivos y la enfermedad de Alzheimer, patología que según estudios recientes va en aumento y se calcula que para este año serán cerca de 35,6 millones de personas en el mundo quienes la padezcan.

La página de esta compañia es: http://co.lundbeck.com/co, en ella podremos ver hacia donde centraran sus acciones.


Esperemos que los precios de sus medicamentos no tengan el precio prohibitivo de otros y estén al alcance de todos.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

miércoles, 7 de abril de 2010

ENTRA COLOMBIA EN LA ERA DE COMPRAS EELCTRÓNICAS EN EL SECTOR SALUD

Quién pensaba que Colombia se demoraría en la entrada de las compras electrónicas de suministros, insumos y medicamentos al por mayor se equivocó. Y esto es el comienzo de una tendencia irreversible que cada día va a llegar hasta el consumidor directo. Vean esta noticia que ilustra al menos la primera parte de lo dicho

mar 06 abr 2010 [La Nota Digital]


COLOMBIA (Bogotá) Bionexo, SAS, empresa líder en la gestión de compras electrónicas para el sector de la salud en América Latina, presentó en Colombia su nueva plataforma de e- commerce www.bionexo.com.co que dinamizará el sistema de compras de medicamentos, dispositivos médicos y suministro en general para hospitales y clínicas en el país.
Con sólo 10 meses de operación y por invitación de la ACHC, Bionexo llega a Colombia como una exitosa e innovadora experiencia: una comunidad de compras electrónicas hospitalarias, cuya primera fase de operaciones ya reúne a 10 de los más importantes hospitales del país. El Hospital Universitario San Ignacio, La Empresa Social del Estado E.S.E. Hospital La María, La Fundación Cardiovascular de Colombia, el Hospital Pablo Tobón Uribe, la Clínica Palmira S.A., el Hospital Infantil Los Ángeles, La Fundación Santa Fe de Bogotá, Centro Médico Imbanaco, la Clínica Medellín S.A. y Profesionales de la Salud-Proinsalud, conforman el grupo de instituciones pioneras que ya cuentan con la plataforma.

“Nuestro objetivo es suministrar a hospitales y clínicas un sistema que les permita desarrollar un proceso de compras ágil y de calidad para una gestión eficiente y transparente. En este sentido, Bionexo ofrece una oportunidad de impactar positivamente la cadena de valor del sector y el sistema general de salud de los países. Una muestra de ello, es que durante el año 2009 los 430 hospitales y clínicas de España, México, Brasil, Argentina y Colombia, que operan con Bionexo, compraron en conjunto más de $US 600 millones y obtuvieron un ahorro promedio del 12%”, afirmó Marcelo Salinas, Presidente de Bionexo Global.

Desde compras de jeringas hasta medicamentos especializados de alto costo, suministros de papelerías, pasando por grandes licitaciones o convenios institucionales, hacen parte de lo que las instituciones pioneras han podido gestionar y administrar a través de Bionexo Colombia durante esta etapa de implementación y todo bajo un proceso de compras ágil, sin cargas operativas, trámites, ni papeleos, con un esquema de demanda – oferta en tiempo real, con total acceso, control y transparencia para entidades y los proveedores.

“En el caso de Colombia, la apuesta que han hecho las 10 instituciones pioneras en el país, se ve reflejada en los buenos resultados del Sector. En sólo diez meses de la operación, las entidades han comprado a través de Bionexo un valor aproximado a los 25 mil millones de pesos, con un ahorro promedio del 9%. En sólo el mes de enero las entidades compraron a través de Bionexo 5 mil millones de pesos, lo cual muestra la dinámica que Bionexo ha impartido a la gestión electrónica de compras en el sistema de salud”. Afirmó Rodolfo Scarpetta, Gerente de Bionexo Colombia.

Según estudios de Bionexo Global, las compras representan el segundo centro de costo más importante en las entidades hospitalarias, pues representan entre un 25% y un 35% en su presupuesto y son un factor clave de éxito para la gestión. “En este sentido, Bionexo, se convierte en una herramienta que está haciendo replantear el sistema tradicional de compras del Sector, retando a las entidades y a los proveedores grandes y pequeños a redefinir sus estrategias de negociación de oferta y demanda”. Afirmó Marcelo Salinas.

Bionexo, compras en tiempo real 24 horas al día 7 días a la semana
Con una plataforma amigable y bajo el esquema de una comunidad de comercio electrónico, Bionexo funciona en doble vía pues soporta tanto el proceso de las compras realizadas desde los hospitales y clínicas, a la vez que suministra una comunidad de más de 1000 proveedores, referenciados por las mismas instituciones hospitalarias. Así integrando los ejes tecnológico y operativo, se robustece la plataforma y se genera la sinergia del proceso de e-commerce para el sector.

Bionexo se integra como parte del equipo de compras de los hospitales y clínicas. La plataforma permite la integración con los procesos y sistemas de los hospitales, sin importar su tamaño, adaptándose a las necesidades y requerimientos de las entidades. Así mismo, Clínicas y hospitales cuentan con un equipo de soporte de más de 80 personas en Brasil y Colombia, con asesoría y soporte técnico las 24 horas del día durante 7 horas a la semana.

Una vez el hospital ingresa a la comunidad Bionexo, www.bionexo.com.co y tras un fácil registro en el que la institución puede habilitar varios usuarios para acceder, el hospital o clínica identifica las productos que quiere comprar o cotizar de acuerdo con las familias o categorías de productos establecidas: medicamentos y dispositivos médicos, equipo, laboratorio, alimentos, formularios, limpieza, mantenimiento o material de oficina. El producto se clasifica en todas las posibilidades de tal manera que entidades y proveedores tengan diferentes caminos y múltiples alternativas para buscar sus productos. Es decir es una plataforma hecha a la medida de las necesidades de compra del sector y de cada institución en general.

Una vez establecida la solicitud de cotización o compra, el sistema genera de manera automática, reportes sobre el estado en que se encuentra la solicitud indicando fechas y horas exactas de cierres, respuestas parciales de ofertas por parte de los proveedores, mejoramiento de ofertas y licitaciones cerradas. Así mismo genera reportes de gerencia con datos estadísticos de los Top 10, histórico mensual de compras, ranking de medicamentos, ranking de proveedores e indicativos de ahorro real y ahorro potencial, que permite a hospitales y clínicas evaluar y hacer seguimiento al proceso.

Bajo una confidencialidad del 100%, la plataforma almacena la información y es alojada en un El banco de datos de BIONEXO, TIVIT, la mayor empresa brasilera especializada en seguridad y almacenamiento de informaciones, que es responsable por el Data Center de los principales bancos y grupos empresariales de Brasil, y que fue premiada recientemente con el FROST & SULLIVAN BEST PRACTICES AWARD 2009 en la categoría IT Infraestructure Company of 2009 Latin America, uno de los principales reconocimientos internacionales otorgados a empresas del segmento.

lunes, 5 de abril de 2010

NUEVA ASOCIACIÓN DE REGENTES DE FARMACIA DEL SUR COLOMBIANO



Hemos conocido de que los colegas de Huila, Caquetá y Putumayo se han organizado en ASOREFASURCOL sino que comienzan a proyectarse por medio de una webblog. CELEBRAMOS y esperamos mantener el mayor intercambio de información en interés de los Regentes de Farmacia, de la comunidad académica y profesional.

Invitamos a todos a conocer este nuevo espacio.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com

sábado, 3 de abril de 2010

PASADO, PRESENTE Y FUTURO DE LA FARMACIA ...

Este interesante video facilitado por el colega QF Rony Condeña Parvina ilustra el campo profesional nuestro en España, pero debe ser el de cada uno de nuestros países, si es que es así la realidad del país ibérico. Agradecemos esta colaboración y esperamos ea de su interés.

TF Aura María Portilla Mera
regfarmacia@gmail.com


Encuentra más videos como éste en FARMACONP

martes, 30 de marzo de 2010

LA FARMACOECONOMÍA: UN CAMPO POR DESCUBRIR Y DOS MIRADAS DE CÓMO ENTENDERLA

/Columnista invitado/
Cada día hay mayor interés, y para un ejemplo, los apresurados decretos de la emergencia social ante la crisis del sistema de salud en Colombia, en una utilización eficiente de los recursos sanitarios. Entre éstos, y de forma especialmente contundente, destaca el tema del mal llamado “gasto farmacéutico”. Ello es debido, en gran medida desde esa mirada, en la que los datos son muy dispersos y no siempre actualizados permitiría conocer quién, qué, de qué laboratorio y para qué paciente se prescribe, así como quién lo dispensa, además de tener referencia exacta de cuándo y cuánto ha supuesto cada acto individualmente, puede explicar suficientemente las ganancias sostenidas del sector farmacéutico en Colombia en estos últimos 8 años y el interés de capitales extranjeros en invertir en Colombia.


La Farmacoeconomía se puede definir, según el gusto de los economistas, como la disciplina que estudia todos los aspectos económicos del medicamento, como es el caso que se acaba de referir. Ahora bien, ¿en qué se ha gastado el país en el llamado gasto farmacéutico en estos años?, ¿qué resultados de salud han obtenido?, ¿es una cantidad adecuada o inadecuada?, ¿es quizás insuficiente?. Éstas y otras preguntas pueden ser explicadas mediante una segunda (y más interesante para el farmacéutico) definición de farmacoeconomía, que la describe como una materia que se centra en el estudio de la relación entre los recursos utilizados y los resultados que con ellos se obtienen.


La farmacoeconomía aparece como un tema no abstracto, no teórico y alejado de la realidad de los Regentes de Farmacia, es un tema esencial y definitorio para cientos y cientos de pequeños propietarios de droguerías/farmacias de barrio o lo que la autora de este blog ha llamado las droguerías de Bartolo.


De ahí que sea necesario volver una y otra vez a hablar de farmaeconomía y justamente en este aspecto, como en otros muchos, es que la oferta de formación de Regentes de Farmacia es y puede ser mejor que cualquier propuesta negociada de instituciones de educación no formal que consideran que solo es importante aprender-haciendo con un criterio fordista e instrumentalizador sin ver que la claridad conceptual, el análisis de fondo, el bagaje teórico que dan las universidades es vital para entender y transformar el mundo.


La farmacoeconomía es un área de saber vital y dejamos por ahora esta pregunta ¿había pensado en lo importante que puede ser conocer de farmacoeconomía para un proyecto exitoso, viable y sostenible?


CD. Pedro Pablo Aguilera
Director Departamento de Humanidades USC

martes, 23 de marzo de 2010

SIGUE CRECIENDO LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COLOMBIANA




















[Tomado de la edición de la
Revista DINERO (MARZO 3,2010)]

Negocios/Industria farmacéutica
Medicamentos genéricos amplían mercados

El despunte en las ventas de genéricos nacionales hacia 15 países contribuyó para que las exportaciones del sector de medicamentos crecieran el año pasado.

Aunque Colombia no ha estado relegada en producción de medicamentos genéricos, pues desde hace más de 30 años se fabrican en el país, el verdadero desarrollo de la industria se ha generado en los últimos 15 años, como se evidencia en el dinamismo de sus exportaciones.

Según cifras de Proexport, en 2009 la industria farmacéutica fue el segundo sector de alta tecnología con mayor crecimiento de sus exportaciones, después del sector de instrumentos y aparatos, al registrar un aumento de 12,5% en sus ventas, las cuales llegaron a US$386,3 millones.

Al interior del sector, las ventas de medicamentos para uso humano, es decir genéricos y de marca, registraron el mayor crecimiento en términos absolutos (20,1%) con ventas por US$226,5 millones. Aunque no se conocen cifras más desagregadas, Asinfar, la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas, señala que la participación de los genéricos en las exportaciones fue mayor en volumen frente a los productos de marca.

Otra señal del repunte es que en 1995 Colombia solo exportaba genéricos a tres destinos: Venezuela, Ecuador y Perú, mientras hoy los laboratorios nacionales comercializan estos medicamentos en unos 15 países, entre los que se destacan Chile, Paraguay, Uruguay, Bolivia, Panamá, Costa Rica, Guatemala, El Salvador, Honduras, República Dominicana y Venezuela, aunque las ventas a este último país han caído a un ritmo de 40% en los últimos dos años.

Alberto Bravo, presidente de Asinfar, explica que es tal el interés por aumentar la participación en este mercado que laboratorios nacionales como Procaps, Tecnoquímicas, Genfar, Scandinavia, La Santé y Tecnofarma han construido plantas en Venezuela, Guatemala, Ecuador y Brasil. "Aunque el cierre del mercado venezolano afecta el resultado final, sí hay un crecimiento notable en las ventas al exterior, y la modernidad de los laboratorios de firmas colombianas se convierte en una ventaja competitiva", dice Bravo.

Esta situación la ratifica Mario Morales, presidente de Genfar. "Durante los últimos años ha sido permanente y creciente la exportación de genéricos y hoy vemos un mejor futuro. Por eso hemos venido innovando y entregando nuevas moléculas para el mercado latinoamericano, respaldados por una excelente calidad, precio y servicios", apunta. Laboratorios Genfar exporta 287 productos hacia diferentes mercados.

Emilio Sardi, vicepresidente ejecutivo de Laboratorios Tecnoquí-micas, admite la favorabilidad de este segmento. "Somos la compañía más grande en el mercado de genéricos en Colombia. Actualmente ocupan algo más de la mitad de nuestro negocio farmacéutico y el año pasado estas exportaciones aumentaron 10%. Por ejemplo, solo a Ecuador le vendimos US$14 millones con las 140 sustancias genéricas que producimos".

La reconversión se hizo a tiempo

Según la Organización Mundial de la Salud, OMS, este mercado moviliza al año en el mundo cerca de US$90.000 millones, cifra que despierta el interés de cualquier competidor farmacéutico mundial, y los laboratorios colombianos también le apuntan a una buena parte de esos dineros.

Con este fin, la industria farmacéutica local empezó su maduración tecnológica desde 1995. "En ese año se inició la implementación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y se obligó a los laboratorios locales a cumplirlas, lo que preparó el terreno para la exportación de genéricos", explica Alberto Bravo, de Asinfar.

Agrega el directivo que "desde entonces, las farmacéuticas nacionales han hecho la tarea de reconversión, ampliando sus unidades de negocios y, gracias a ello, se están posicionando a nivel mundial".

Mario Morales, presidente de Genfar, afirma que en su compañía la inversión ha sido clave. "Nosotros hemos realizado cuantiosas inversiones en la construcción de una moderna planta de producción, en la adquisición de maquinaria de última tecnología y en la incorporación de nuevos productos en el mercado. Los resultados se reflejan en la presencia en varios países".

Los empresarios consultados coinciden en señalar que, a futuro, los resultados seguirán mejorando. "Este sector y sus ventas externas van a seguir creciendo rápidamente, pero se necesita que las exportaciones colombianas aumenten desde una base más grande, porque la competencia con Israel e India es muy dura. Es un negocio interesante por el volumen, pero precisamente el margen aún es bajo por lo competido del mercado", agrega Emilio Sardi.

Sin embargo, no todo es color rosa. Un representante de otro importante laboratorio nacional señala que el negocio podría ser mejor para los laboratorios colombianos de no ser por algunos obstáculos técnicos con Brasil y Argentina, donde firmas transnacionales, diferentes a las locales, ya tienen su nicho establecido.

Alberto Bravo, de Asinfar, advierte que hay que buscar soluciones para esas barreras comerciales. "Mientras que a Colombia llegan multinacionales en busca de certificaciones y licencias y son fácilmente acreditadas por el Invima, a los laboratorios colombianos les toca superar unas cláusulas técnicas para obtener registros sanitarios en Brasil, Argentina o México, y mientras eso siga pasando se dificultará la llegada masiva de nuestros genéricos".

La estrategia de internacionalización adelantada por las farmacéuticas nacionales muestra que hay buenos cimientos para seguir creciendo en el segmento de genéricos. Ahora, la tarea es lograr desarrollos más competitivos para penetrar mercados tan difíciles como el estadounidense y el europeo.

domingo, 14 de marzo de 2010

LUZ ROJA CON LA PUBLICIDAD ENGAÑOSA DE MEDICAMENTOS


[El diario El Tiempo en su edición de hoy 14 de marzo 20010presenta una importante noticia sobre la publicidad engañosa y sus riesgos, es una nota de LUCEVÍN GÓMEZ. Este blog partiendo de esa noticia les presenta esta nota ]

El INVIMA ,Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, felizmente ha tomado posición frente a las promesas publicitarias de seudofarmacos. Aunque los crédulos no desaparecerán, el INVIMA le cierra el paso a varios productos que sostenían el “cañazo” de ser las soluciones válidas para luchar contra la obesidad, los cálculos, la limpieza del hígado o el mejoramiento del funcionamiento de la próstata.

La publicidad engañosa, irresponsable que han pagado esos “sabios” de la salud de no se sabe donde se perdió. Esperemos que la TV y los otros medios de comunicación como la prensa, radio y sitios web o blogs asuman responsablemente esta decisión del INVIMA para evitar que muchos y muchas colombianas de buena fé caigan en las trampas de esas ofertas “salvadoras”.

Hay que insistir en una cultura colectiva sobre la farmacovigilancia y educar a toda la ciudadanía a respetar y reconocer los registros INVIMA. En esto TODOS los que trabajan en el sector SALUD debemos actuar como educadores. Lo sabe usted y usted, lo sé yo que hasta hace poco comprábamos las cosas sin ver si tenía o no el registro INVIMA y su fecha de vencimiento. Hay que cambiar esa cultura de despreocupación nuestra, porque es ahí donde están las intoxicaciones, las descompensaciones en el organismo y una serie de efectos negativos que pueden llevarnos hasta la muerte.

Desde agosto del 2009 y ahora en febrero 2010 se han emitido estas alertas. El INVIMA ha recibido 2.547 denuncias contra productos como adelgazantes, cosméticos, 'suplementos dietarios' y homeopáticos que se comercializaban con presunta publicidad engañosa. Es decir, se anunciaban con bondades terapéuticas no comprobadas científicamente, o su uso no tuvo los efectos esperados.

Por esas causas, en el último año (2009) el INVIMA abrió 42 procesos sancionatorios. En el 2008 impuso multas a fabricantes, distribuidores o comercializadores de esos productos por cerca de 657'972.000 pesos que en el 2009 ascendieron a 380'570.000 pesos.

La subdirectora de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, Marta Cecilia Rodríguez, advirtió que "un producto sin registro sanitario indica que no ha sido evaluado farmacológicamente, se desconocen su contenido, toxicidad, alteración en el organismo, efectos secundarios y reacciones adversas, por lo cual su utilización representa un grave riesgo para la salud".

Lo engañoso es que no pocos productos cuentan con registro sanitario y su riesgo está en la publicidad que les respalda, en lo que prometen, que es su 'gancho' de que adelgazan en pocas semanas, cuando, por un lado, esas bondades terapéuticas no las pueden anunciar este tipo de productos.

"Ni los alimentos ni los 'suplementos dietarios' pueden presentarse con propiedades terapéuticas -por ejemplo, que limpian el tracto urinario o adelgazan en un mes-, porque esas indicaciones están señaladas para los medicamentos", subrayó la subdirectora de Registros Sanitarios del INVIMA Clara Isabel Rodríguez.

“Una de cada tres personas que los consumen, acuden luego a los endocrinólogos con problemas muy serios en la salud", afirma, el presidente de la Asociación Colombiana de Endocrinología, Fernando Lizcano.

EL TIEMPO estuvo en 12 establecimientos que venden esos productos (carreras 15 y 7a. y calle 85, en el norte; calle 19, en el centro, y en el sector de Galerías) y encontró que en todos ellos ofrecían, mínimo, un producto mal rotulado o sin cumplir con lo dispuesto por el decreto 3249 del 2006 que reglamentó los "suplementos dietarios". Varios vendedores e, incluso, dueños desconocían esa normatividad.

lea el artículo del diario EL TIEMPO

TF Aura María Portilla Mera

regfarmacia@gmail.com

sábado, 13 de marzo de 2010

LA FARMACOVIGILANCIA UNA TAREA DE TODOS

La noticia recibida desde la BBC, dada a conocer por su corresponsal Hernando Salazar, hoy sábado 13 de marzo 2010 ya tenía unos antecedentes desde enero en que pude leer y ver que se inciaba una campaña de hacer corresponsable a la ciudadanía de recoger los medicamentos vencidos disminuyendo los altos riesgos que significan su consumo o la destrucción inadecuada de los mismos sin los protocolos establecidos.

Es una campaña del Ministerio de Ambiente que espera que el programa pueda extenderse a otras ciudades en un futuro cercano abarcando a 160 pero que ahora tiene como experiencia piloto 15 puntos en la ciudad de Bogotá. es una experiencia doptada de otros países.

"Aquí formulamos un programa a siete años, en el que participan los fabricantes y los distribuidores de medicamentos", explicó César Buitrago, funcionario del ministerio.

"En Bogotá ya se han recogido 200 kilos de medicamentos vencidos en los primeros días", indicó Buitrago.

Mientras el ministro de Ambiente, Carlos Costa, llamó la atención sobre "los preocupantes efectos a medio y largo plazo ocasionados por la disposición inadecuada de los medicamentos vencidos", que son un residuo peligroso.

Sin duda alguna habrá una gran responsabilidad ciudadana, de los medios y las farmacias para cambiar un hábito:

HACER SALIR DE CASA LOS MEDICAMENTOS VENCIDOS Y DEJARLOS EN LOS PUNTOS AZULES.